| 综述 叶的早期发育 | 第1-27页 |
| 引言 | 第4页 |
| 叶的发生与顶端分生组织关系密切 | 第4-6页 |
| 叶发生和叶特征决定 | 第6-8页 |
| 叶的特征决定受环境影响 | 第8-10页 |
| 叶发生和特征决定的遗传学研究 | 第10-14页 |
| 叶的发生及特征决定模型 | 第14-17页 |
| 叶原基的极性分化 | 第17-25页 |
| 叶的发育与激素的关系 | 第25-26页 |
| 总结 | 第26-27页 |
| 材料与方法 | 第27-46页 |
| 一． 植物材料的培养 | 第27页 |
| 二． EMS诱变突变体 | 第27-28页 |
| 三． 扫描电镜样品制作方法 | 第28页 |
| 四． 透射电镜的制片方法 | 第28-29页 |
| 五． 干涉相差显微镜样品制备 | 第29页 |
| 六． 植物组织直接PCR | 第29-30页 |
| 七． 拟南芥转化 | 第30-31页 |
| 八． 大量制备质粒DNA方法 | 第31-32页 |
| 九． 热击感受态细胞的制备 | 第32-33页 |
| 十． 电击感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| 十一． 植物组织提取DNA | 第34页 |
| 十二． 植物组织提取RNA | 第34-35页 |
| 十三． RT-PCR | 第35-36页 |
| 十四． 随机引物法标记探针 | 第36页 |
| 十五． SOUTHERN杂交 | 第36-37页 |
| 十六． NORTHERN | 第37-38页 |
| 十七． Tris饱和酚的配置 | 第38页 |
| 十八． 原位杂交 | 第38-46页 |
| 正文部分 | 第46-47页 |
| 中文摘要 | 第47-48页 |
| 英文摘要 | 第48-49页 |
| 引言 | 第49-51页 |
| 结果 | 第51-78页 |
| 一． AS1，AS2基因的克隆及表达特征 | 第51-57页 |
| 1． AS1基因的克隆 | 第51-54页 |
| 2． AS1基因的表达特征 | 第54-56页 |
| 3． AS2基因的克隆及表达特征 | 第56-57页 |
| 二． as1，as2突变体的表型分析 | 第57-74页 |
| 1． as1，as2突变体的形态特征 | 第57页 |
| 2． as1，as2突变体的表皮细胞特征 | 第57-64页 |
| 3． as1，as2突变体叶脉特征 | 第64-66页 |
| 4． as1，as2突变体的早期原基发育情况 | 第66-69页 |
| 5． as1突变体第一片基生叶叶柄的多种形态 | 第69-72页 |
| 6． as1，as2突变体对环境敏感 | 第72-73页 |
| 7． 遗传背景对于突变表型的影响 | 第73-74页 |
| 三． AS1的过量表达 | 第74-77页 |
| 四． as2-101过量表达基因LEP | 第77-78页 |
| 讨论 | 第78-86页 |
| 一． AS1,AS2基因可能影响叶细胞的分化与分裂 | 第78-79页 |
| 二． 对as1，as2突变体表型的解释 | 第79-84页 |
| 三． as1，as2基因与ERECTA基因的关系 | 第84页 |
| 四． 荷叶状叶出现的条件性 | 第84-85页 |
| 五． 待解决的问题 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 附件一 | 第92-93页 |
| 附件二 | 第93-96页 |
| 附件三 | 第96-97页 |
| 附件四 | 第97-98页 |
| 附件五 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |