中文摘要 | 第1-11页 |
1. 前言 | 第11-26页 |
1.1 薯蓣属植物的研究综述 | 第11-19页 |
1.1.1 薯蓣属的分类及系统学研究 | 第12-13页 |
1.1.2 薯蓣属植物生态地理学研究 | 第13-14页 |
1.1.3 薯蓣属植物的化学成分分析 | 第14-15页 |
1.1.4 薯蓣属植物的引种栽培及栽培技术研究 | 第15-17页 |
1.1.5 薯蓣的组织培养和细胞培养 | 第17-18页 |
1.1.6 薯蓣皂甙元的生产技术及薯蓣综合利用技术研究 | 第18-19页 |
1.2 皂苷的分布及功能 | 第19页 |
1.2.1 皂苷在植物细胞中的分布 | 第19页 |
1.2.2 皂苷的功能 | 第19页 |
1.3 植物对光照强度的适应 | 第19-25页 |
1.3.1 长期适应 | 第19-21页 |
1.3.1.1 叶绿体色素的组分和含量 | 第20页 |
1.3.1.2 类囊体结构 | 第20页 |
1.3.1.3 电子载体的化学计量 | 第20-21页 |
1.3.1.4 类囊体功能 | 第21页 |
1.3.2 短期调节 | 第21-25页 |
1.3.2.1 类囊体和基质的相互作用 | 第22页 |
1.3.2.2 状态转变 | 第22-23页 |
1.3.2.3 长期适应与短期调节的差别 | 第23页 |
1.3.2.4 光抑制与光保护 | 第23-25页 |
1.4 本课题的目的和任务 | 第25-26页 |
2. 材料与方法 | 第26-48页 |
2.1 材料 | 第26-29页 |
2.2 方法 | 第29-48页 |
2.2.1 栽培与光照强度的设置 | 第29-31页 |
2.2.2 盾叶薯蓣愈伤组织的诱导 | 第31-32页 |
2.2.3 原生质体的制备 | 第32页 |
2.2.4 叶绿体的分离 | 第32-33页 |
2.2.5 类囊体膜的分离 | 第33页 |
2.2.6 Rubisco的制备 | 第33页 |
2.2.7 叶绿素含量的测定 | 第33-34页 |
2.2.8 SDS聚丙烯酰胺电泳 | 第34-35页 |
2.2.9 蛋白质印迹(western blot) | 第35-36页 |
2.2.10 Rubisco的火箭免疫电泳定量测定 | 第36-37页 |
2.2.11 蛋白质的提取和测定 | 第37页 |
2.2.12 脂类、脂肪酸和类胡萝卜素的分析与测定 | 第37-39页 |
2.2.12.1 脂类的提取 | 第37页 |
2.2.12.2 脂类的薄层层析 | 第37-38页 |
2.2.12.3 类胡萝卜素和脂肪酸的分离提取 | 第38页 |
2.2.12.4 类胡萝卜素分离和鉴定(HPLC) | 第38-39页 |
2.2.12.5 类胡萝卜素的高效液相色谱测定 | 第39页 |
2.2.12.6 脂肪酸的气相色谱测定 | 第39页 |
2.2.13 可溶性糖的测定 | 第39页 |
2.2.14 苹果酸脱氢酶活性的测定 | 第39-40页 |
2.2.15 过氧化物酶活性的测定 | 第40页 |
2.2.16 丙二醛含量的测定 | 第40-41页 |
2.2.17 皂甙的提取、分离和薄层层析 | 第41页 |
2.2.18 薯蓣皂苷元的分析 | 第41-42页 |
2.2.19 叶绿体超微结构观察 | 第42-43页 |
2.2.19.1 样品制备 | 第42页 |
2.2.19.2 样品染色 | 第42-43页 |
2.2.19.2.1 正染色 | 第42页 |
2.2.19.2.2 免疫金染色 | 第42-43页 |
2.2.20 薯蓣皂甙元抗血清的制备 | 第43-44页 |
2.2.21 荧光测定 | 第44-45页 |
2.2.21.1 室温荧光 | 第44-45页 |
2.2.21.2 低温77K荧光 | 第45页 |
2.2.22 光系统的屯子传递速率(ETR) | 第45-46页 |
2.2.22.1 氧电极测定叶绿体或类囊体的电子传递速率 | 第45-46页 |
2.2.22.2 三电极系统测定叶绿体或类囊体样品光系统的放氧活性 | 第46页 |
2.2.23 CI-301PS测定叶片的CO_2同化速率 | 第46-47页 |
2.2.24 同位素质谱测定叶片光合放氧和光呼吸 | 第47-48页 |
3. 三种光强生态型盾叶薯蓣对不同光强的适应 | 第48-80页 |
3.1 表现和生长情况 | 第48-51页 |
3.2 电子传递速度 | 第51-52页 |
3.3 叶片的光合量子产额 | 第52-53页 |
3.4 光系统之间的能量分布 | 第53-61页 |
3.5 生理生化特征的比较 | 第61-69页 |
3.5.1 叶片丙二醛的含量 | 第61-62页 |
3.5.2 过氧化物酶的活性 | 第62页 |
3.5.3 叶绿素的含量和组成 | 第62-63页 |
3.5.4 核酮糖1,5—二磷酸羧化酶/加氧酶的含量 | 第63-64页 |
3.5.5 可溶性糖的含量 | 第64页 |
3.5.6 叶绿体蛋白的电泳分析(含LHCII、D1、D2和CF1的免疫印迹) | 第64-65页 |
3.5.7 脂类分析 | 第65-66页 |
3.5.8 脂肪酸分析与测定 | 第66-67页 |
3.5.9 类胡萝卜素的组成和含量 | 第67-69页 |
3.6 薯蓣皂甙及其皂甙元的分布与功能 | 第69-75页 |
3.6.1 皂甙元在盾叶薯蓣各器官和叶绿体中的分布与含量 | 第69-72页 |
3.6.1.1 薯蓣皂甙、薯蓣皂甙元或其异构体的分布 | 第69-71页 |
3.6.1.2 薯蓣皂甙元的含量 | 第71-72页 |
3.6.2 盾叶薯蓣皂甙及薯蓣皂甙元抗血清对光合电子传递的影响 | 第72-75页 |
3.7 相同光强下三种光强生态型盾叶薯蓣叶绿体的超微结构 | 第75-76页 |
3.8 小结 | 第76-80页 |
4. 盾叶薯蓣对光照强度的长期适应 | 第80-106页 |
4.1 叶片的气体交换 | 第80-82页 |
4.1.1 盾叶薯蓣叶片CO_2同化率与光照强度的关系 | 第80-81页 |
4.1.2 盾叶薯蓣叶片光合放氧与光呼吸 | 第81-82页 |
4.2 叶片的量子产额与光合膜上的电子传递速度 | 第82-85页 |
4.2.1 叶片中的光合电子传递速度与量子产额 | 第82-84页 |
4.2.2 光合膜上的电子传递速度 | 第84-85页 |
4.3 盾叶薯蓣77K荧光光谱及激发能在两个光系统之间的分布 | 第85-90页 |
4.4 光照强度对叶绿体超微结构的影响 | 第90-92页 |
4.5 不同光强下生理生化特征的比较 | 第92-99页 |
4.5.1 叶片或叶绿体中可溶性糖 | 第92页 |
4.5.2 丙二醛的含量及过氧化物脱氢酶的活性 | 第92页 |
4.5.3 不同光照强度对色素的影响 | 第92-96页 |
4.5.3.1 光强对盾叶薯蓣叶绿素含量和组分的影响 | 第92-95页 |
4.5.3.2 光强对盾叶薯蓣类胡萝卜素含量和组分的影响 | 第95-96页 |
4.5.4 光照强度对盾叶薯蓣根状茎中薯蓣皂甙元含量的影响 | 第96页 |
4.5.5 光照强度对盾叶薯蓣叶片脂类、脂肪酸的影响 | 第96-99页 |
4.5.6 叶绿体蛋白的电泳分析 | 第99页 |
4.6 光照强度对盾叶薯蓣的生长、生物量及其分布的影响 | 第99-104页 |
4.6.1 生长情况 | 第99-100页 |
4.6.2 叶形、叶面积和单位叶面积的重量 | 第100-102页 |
4.6.3 光照强度对盾叶薯蓣生物量及其分布的影响 | 第102-104页 |
4.7 小结 | 第104-106页 |
5. 盾叶薯蓣光合器官结构与功能对高温强光胁迫的响应 | 第106-124页 |
5.1 叶片量子产额的损失与恢复 | 第106-108页 |
5.2 叶片77K荧光光谱的动态变化 | 第108-115页 |
5.3 叶绿体超微结构的动态变化 | 第115-118页 |
5.4 叶绿体脂类和脂肪酸的动态变化 | 第118-120页 |
5.4.1 叶绿体脂类的变化 | 第118页 |
5.4.2 叶绿体脂肪酸的变化 | 第118-120页 |
5.5 叶绿体色素动态变化 | 第120-121页 |
5.5.1 类胡萝卜素 | 第120页 |
5.5.2 叶绿素 | 第120-121页 |
5.6 小结 | 第121-124页 |
6. 讨论与结论 | 第124-142页 |
6.1 讨论 | 第124-137页 |
6.1.1 植物对光照强度的适应 | 第124-126页 |
6.1.2 激发能量从捕光系统向反应中心传递的调控机制 | 第126-131页 |
6.1.3 色素蛋白复合体与荧光光谱 | 第131-134页 |
6.1.3.1 叶片77K荧光光谱发射峰数量的变化 | 第131-132页 |
6.1.3.2 含叶绿素a的色素蛋白复合体 | 第132-134页 |
6.1.4 叶绿体膜脂与光适应 | 第134-135页 |
6.1.5 叶绿体基粒的功能 | 第135-136页 |
6.1.6 皂甙对光合作用的影响 | 第136-137页 |
6.2 结论 | 第137-142页 |
参考文献 | 第142-163页 |
英文摘要 | 第163-166页 |
致谢 | 第166-167页 |
附录近期发表的与本项目有关的论文 | 第167页 |