| 第一章 文献综述 | 第1-36页 |
| 第一节 生物大分子的纯化分离 | 第10-15页 |
| 一、 引言 | 第10-11页 |
| 二、 生物大分子的分离基质 | 第11-13页 |
| 三、 生物大分子纯化分离模式 | 第13-15页 |
| 第二节 拟生物配基亲和色谱技术 | 第15-26页 |
| 一、 生物染料配基的机遇 | 第15-17页 |
| 二、 第一代拟生物染料配基 | 第17-21页 |
| 三、 第二代拟生物染料配基-计算机辅助分子设计及生物信息的应用 | 第21-25页 |
| 四、 拟生物亲和配基新进展 | 第25-26页 |
| 第三节 碱性磷酸酶的分离纯化及外部条件对其性能和结构的影响 | 第26-30页 |
| 一、 碱性磷酸酶简介 | 第26页 |
| 二、 用于纯化碱性磷酸酶的拟生物亲和配基进展 | 第26-29页 |
| 三、 碱性磷酸酶性能和结构研究 | 第29-30页 |
| 第四节 本文工作 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 新型偶氮拟生物染料配基的合成及其对小牛肠碱性磷酸酶纯化性能的研究研究 | 第36-56页 |
| 引言 | 第36-37页 |
| 第一节 新型偶氮拟生物染料配基的合成 | 第37-44页 |
| 第二节 亲和色谱介质的制备及在纯化小牛肠AKP中的应用 | 第44-47页 |
| 一、 实验部分 | 第44-46页 |
| 二、 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 三、 结论 | 第47页 |
| 第三节 以染料配基V为配基的亲和层析条件的优化 | 第47-54页 |
| 一、 实验部分 | 第47-48页 |
| 二、 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 三、 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 染料配基V对海藻AKP的纯化及海藻AKP性质研究 | 第56页 |
| 引言 | 第56-71页 |
| 第一节 碱性磷酸酶在大连地区常见海藻中的分布 | 第56-60页 |
| 一、 实验部分 | 第56-57页 |
| 二、 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 三、 结论 | 第60页 |
| 第二节 孔石莼（Ulva pertusa kjellm）AKP纯化 | 第60-63页 |
| 一、 实验部分 | 第60-61页 |
| 二、 结果与讨论 | 第61-63页 |
| 第三节 孔石莼碱性磷酸酶的性质研究 | 第63-70页 |
| 一、 实验部分 | 第63页 |
| 二、 结果和讨论 | 第63-70页 |
| 三、 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第四章 金属离子对小牛肠AKP活力影响研究 | 第71-90页 |
| 一、 引言 | 第71-77页 |
| 二、 实验部分 | 第77-78页 |
| 三、 结果与讨论 | 第78-87页 |
| 四、 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第五章 EDTA对小牛肠碱性磷酸酶和孔石莼碱性磷酸酶的抑制动力学 | 第90-105页 |
| 引言 | 第90页 |
| 第一节 EDTA对孔石莼碱性磷酸酶的不可逆抑制动力学 | 第90-97页 |
| 一、 实验部分 | 第90页 |
| 二、 结果与讨论 | 第90-97页 |
| 第二节 EDTA对小牛肠碱性磷酸酶的不可逆抑制动力学研究 | 第97-104页 |
| 一、 实验部分 | 第97页 |
| 二、 结果与讨论 | 第97-103页 |
| 三、 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第六章 结论与展望 | 第105-108页 |
| 附 录 | 第108-116页 |
| 作者简历及发表论文 | 第116-118页 |
| 致 谢 | 第118页 |
