| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 1 可用于缓控释注射剂的高分子材料 | 第13-14页 |
| 2 缓控释注射制剂 | 第14-16页 |
| 3 立题依据及模型药物的选择 | 第16-17页 |
| 4 研究内容 | 第17-18页 |
| 第一章 制剂处方前研究 | 第18-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第18页 |
| 2 长春西汀理化性质的测定 | 第18-20页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19页 |
| ·长春西汀在不同介质中溶解度的测定 | 第19-20页 |
| 3 长春西汀体外分析方法的建立 | 第20-24页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第20-21页 |
| ·色谱条件的选择 | 第20-21页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第21页 |
| ·回收率及精密度试验 | 第21页 |
| ·样品含量测定 | 第21页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第21-24页 |
| ·溶出介质的选择 | 第21-22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·PBS标准曲线的绘制 | 第22页 |
| ·甲醇标准曲线的绘制 | 第22页 |
| ·回收率及精密度试验 | 第22页 |
| ·长春西汀在PBS溶液中的稳定性 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-25页 |
| 5 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 长春西汀原位凝胶的制备 | 第26-40页 |
| 1 试药与仪器 | 第26-27页 |
| 2 实验方法与结果 | 第27-36页 |
| ·溶剂及高分子材料的选择 | 第27页 |
| ·原位凝胶的制备 | 第27页 |
| ·长春西汀凝胶处方单因素考察 | 第27-30页 |
| ·原位凝胶的质量评价方法 | 第30-31页 |
| ·含量测定 | 第30页 |
| ·释放度 | 第30-31页 |
| ·原位凝胶释药机理的初步探讨 | 第31-33页 |
| ·原位凝胶初步稳定性考察 | 第33-36页 |
| ·原为凝胶的理化性质 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 长春西汀原位微球的制备 | 第40-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第40-41页 |
| 2 实验方法与结果 | 第41-53页 |
| ·长春西汀原位微球的制备 | 第41页 |
| ·球面设计-效应面法优化制备工艺参数 | 第41-47页 |
| ·常用术语 | 第41页 |
| ·基本原理 | 第41-42页 |
| ·实验参数的选择 | 第42-43页 |
| ·实验结果的处理 | 第43-46页 |
| ·工艺验证 | 第46-47页 |
| ·长春西汀原位微球的理化性质 | 第47-49页 |
| ·长春西汀原位微球显微图谱 | 第47-48页 |
| ·长春西汀原位微球的形态 | 第48-49页 |
| ·酸碱度 | 第49页 |
| ·原位微球的释药机理初步探讨 | 第49-50页 |
| ·长春西汀原位微球稳定性考察 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 长春西汀原位凝胶及原位微球家兔体内药动学研究 | 第57-77页 |
| 1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-74页 |
| ·体内血药浓度分析方法的建立 | 第58-60页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第58页 |
| ·方法专属性 | 第58-59页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第59页 |
| ·方法的精密度和回收率 | 第59-60页 |
| ·体内实验方法 | 第60-61页 |
| ·血药浓度测定结果及数据处理 | 第61-64页 |
| ·体内数据的处理与分析 | 第64-68页 |
| ·药动学参数计算 | 第64-66页 |
| ·方差分析 | 第66页 |
| ·T_(max)非参数秩和检验 | 第66-67页 |
| ·生物利用度 | 第67-68页 |
| ·生物等效性 | 第68页 |
| ·体内外相关性研究 | 第68-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 4 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 发表文章目录 | 第83页 |