| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 一、药品专利对公共健康的影响 | 第9-16页 |
| （一）公共健康语境下的药品可及性 | 第9-10页 |
| 1、药品供应 | 第9页 |
| 2、药品价格 | 第9-10页 |
| 3、制药企业创新能力 | 第10页 |
| （二）药品专利对制药业创新的影响 | 第10-13页 |
| 1、药品专利对药品企业创新积极性的影响 | 第10-12页 |
| 2、药品专利对药品企业创新研发资金的影响 | 第12-13页 |
| （三）药品专利对药品可及性的消极影响 | 第13-16页 |
| 二、药品强制许可立法回顾 | 第16-25页 |
| （一）TRIPS 协定下的药品专利及强制许可 | 第16-19页 |
| 1、药品的可专利性 | 第16-17页 |
| 2、TRIPS 协定对公共健康问题的关注 | 第17-18页 |
| 3、TRIPS 协定第 31 条与药品专利强制许可 | 第18-19页 |
| （二）多哈宣言与 2003 年总理事会决定 | 第19-22页 |
| 1、2001 年多哈宣言 | 第19-20页 |
| 2、2002 年最不发达国家过渡期决定 | 第20-21页 |
| 3、2003 年总理事会决定 | 第21-22页 |
| （三）修改 TRIPS 协定议定书 | 第22-25页 |
| 1、议定书的主要内容 | 第22-24页 |
| 2、议定书的批准及未来展望 | 第24-25页 |
| 三、药品强制许可制度之实地考 | 第25-41页 |
| （一）强制许可在发展中国家和最不发达国家的适用 | 第25-32页 |
| 1、有药品生产能力的发展中国家 | 第25-26页 |
| 2、没有药品生产能力的大多数发展中国家与最不发达国家 | 第26-30页 |
| 3、强制许可下影响药品可及性的几个因素 | 第30-32页 |
| （二）强制许可在发达国家的运用 | 第32-33页 |
| （三）解决公共健康危机的其他可行途径 | 第33-41页 |
| 1、平行进口 | 第34-35页 |
| 2、加强与非政府组织的联系，尤其是与慈善组织 | 第35-37页 |
| 3、建立专利池 | 第37-38页 |
| 4、合理运用“bolar 例外” | 第38-41页 |
| 四、强制许可制度在我国的适用 | 第41-49页 |
| （一）我国对强制许可制度的立法回顾 | 第41-42页 |
| （二）议定书之后的我国强制许可的发展趋势 | 第42-43页 |
| （三）我国公共健康现状分析 | 第43-46页 |
| （四）我国如何应对新形势下的公共健康问题 | 第46-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 攻读硕士学位期间本人公开发表的论文 | 第53-54页 |
| 后记 | 第54-55页 |