中文摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-32页 |
1 生物进化的分子痕迹 | 第11-14页 |
·单核苷酸突变(点突变)——核苷酸替代 | 第11页 |
·单核苷酸或多核苷酸的插入、缺失和倒位 | 第11-13页 |
·小范围内较长片段的重组 | 第13-14页 |
2 生物进化的驱动力 | 第14-16页 |
·自然选择学说(NATURAL SELECTION) | 第14-15页 |
·中性学说(NEUTRAL THEORY) | 第15-16页 |
3 内含子 | 第16-26页 |
·内含子的基本特征 | 第17-22页 |
·内含子的分类 | 第17页 |
·内含子的长度 | 第17-18页 |
·内含子的位置与分布 | 第18页 |
·内含子的序列特征 | 第18-19页 |
·内含子的功能 | 第19-20页 |
·内含子的起源 | 第20-22页 |
·内含子的进化 | 第22-26页 |
·序列突变率 | 第22-23页 |
·长度及其变化 | 第23-25页 |
·位置的进化 | 第25-26页 |
4 昆虫嗅觉识别过程 | 第26-32页 |
·昆虫嗅觉感受器的一般结构 | 第26-27页 |
·气味结合蛋白(OBPS) | 第27-28页 |
·嗅觉受体(ORS) | 第28-29页 |
·气味降解酶(ORS) | 第29页 |
·OR83B 家族 | 第29-32页 |
第二章 OR83B-LIKE 基因内含子2 个体内及个体间长度杂合现象揭示了PHILOTRYPESIS SP.的进化不稳定性 | 第32-43页 |
1 材料与方法 | 第33-37页 |
·材料与试剂 | 第33页 |
·DNA 提取 | 第33页 |
·引物设计与合成 | 第33-34页 |
·PCR 扩增、克隆与测序 | 第34-36页 |
·gDNA 序列 | 第34-36页 |
·内含子2 | 第36页 |
·数据处理 | 第36-37页 |
2 结果与分析 | 第37-40页 |
3 讨论 | 第40-43页 |
第三章 昆虫OR83B-LIKE 基因内含子位置的进化 | 第43-50页 |
1 材料和方法 | 第43-46页 |
·基因组搜索(GENOME SCREENING) | 第44页 |
·CERATOSOLEN SOLMSI与APOCRYPTA BAKERI OR83B-LIKE基因的克隆 | 第44-45页 |
·数据处理 | 第45-46页 |
2 结果与分析 | 第46-48页 |
3 讨论 | 第48-50页 |
全文总结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-60页 |
附录 | 第60-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
攻读硕士期间论文发表情况 | 第77页 |