| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-15页 |
| ·双盾木属物种的背景资料 | 第7-9页 |
| ·双盾木属植物的分布情况 | 第7页 |
| ·双盾木属的形态学研究 | 第7-9页 |
| ·遗传多样性 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性概念 | 第9页 |
| ·遗传多样性研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| ·分子标记技术 | 第10-14页 |
| ·DNA分子标记发展概况 | 第10-11页 |
| ·ISSR分子标记技术 | 第11-14页 |
| ·ISSR分子标记的原理 | 第11页 |
| ·ISSR分子标记的特点 | 第11-12页 |
| ·ISSR分子标记技术在植物研究中的应用 | 第12-14页 |
| ·本研究的目的 | 第14-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-21页 |
| ·植物材料及其来源 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-21页 |
| ·总DNA的提取 | 第15-16页 |
| ·DNA纯度和浓度检测 | 第16-17页 |
| ·凝胶电泳检测 | 第16页 |
| ·紫外吸收法检测 | 第16-17页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第17页 |
| ·引物筛选 | 第17-18页 |
| ·数据处理 | 第18-21页 |
| ·遗传多样性指数 | 第18-20页 |
| ·聚类分析 | 第20页 |
| ·分析方法 | 第20-21页 |
| 第三章 结果分析 | 第21-30页 |
| ·DNA的提取 | 第21页 |
| ·优化的ISSR-PCR反应体系 | 第21-22页 |
| ·退火温度对ISSR带的影响 | 第21页 |
| ·引物浓度的确定 | 第21-22页 |
| ·适于ISSR-PCR扩增的模板浓度 | 第22页 |
| ·最优ISSR反应体系 | 第22页 |
| ·双盾木属遗传多样性分析 | 第22-25页 |
| ·多态位点比率(PPB) | 第22-23页 |
| ·Shannon信息指数和Nei's基因多样性指数 | 第23-24页 |
| ·双盾木属种群遗传结构和遗传分化 | 第24-25页 |
| ·双盾木属属种间关系分析 | 第25-26页 |
| ·遗传一致度与遗传距离 | 第25页 |
| ·居群的UPGMA聚类 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·遗传多样性 | 第26-27页 |
| ·遗传结构 | 第27页 |
| ·双盾木属属内系统关系 | 第27-28页 |
| ·双盾木属植物分布格局的原因 | 第28页 |
| ·双盾木属植物种质资源护 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 致谢 | 第36页 |