| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-17页 |
| 选题背景 | 第9-10页 |
| 异烟肼,利福平,吡嗪酰胺简介 | 第10-13页 |
| 药物分析发展方向 | 第13-14页 |
| 选题目的和意义 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-35页 |
| ·同时测定异烟肼、利福平和吡嗪酰胺分析方法 | 第17-24页 |
| ·色谱法 | 第17-21页 |
| ·分光光度法 | 第21-22页 |
| ·极谱法 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| ·分析样品的前处理技术 | 第24-31页 |
| ·传统方法的前处理技术 | 第24页 |
| ·浊点萃取法 | 第24-31页 |
| ·浊点萃取法基本原理 | 第24-27页 |
| ·浊点萃取的操作方法 | 第27-28页 |
| ·浊点萃取技术的应用 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二章 异烟肼浊点萃取方法初步探索 | 第35-43页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-37页 |
| ·TX-100(20%W/V)与阳离子表面活性剂(氯化十六烷基吡啶和十六烷基三甲基溴化胺)作为萃取剂 | 第36页 |
| ·TX-100和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDS)作为萃取剂 | 第36-37页 |
| ·PEG6000和不同质量浓度SDS | 第37页 |
| ·pH值对萃取回收率的影响 | 第37页 |
| ·实验步骤 | 第37-38页 |
| ·异烟肼浊点萃取过程 | 第37页 |
| ·HPLC-UV分析条件 | 第37-38页 |
| ·结果和讨论 | 第38-41页 |
| ·阴离子表面活性剂SDS浓度对萃取回收率的影响 | 第38页 |
| ·PEG6000 20%(W/V)浓度的影响 | 第38页 |
| ·溶液的pH值对萃取回收率的影响 | 第38-39页 |
| ·添加盐(NH_4)_2SO_4的浓度影响 | 第39-40页 |
| ·加热温度的影响 | 第40页 |
| ·HPLC-UV分析 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 异烟肼的衍生浊点萃取方法 | 第43-47页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第43页 |
| ·异烟肼的衍生反应 | 第43-44页 |
| ·异烟肼浊点萃取过程 | 第44页 |
| ·HPLC-UV分析条件 | 第44页 |
| ·结果和讨论 | 第44-46页 |
| ·表面活性剂浓度的影响 | 第44-45页 |
| ·加入添加盐的影响 | 第45页 |
| ·加热温度的影响 | 第45页 |
| ·平衡时间的影响 | 第45-46页 |
| ·pH值的影响 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章 浊点萃取-高效液相色谱法同时测定药片与尿样中异烟肼、利福平和吡嗪酰胺 | 第47-59页 |
| 引言 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-48页 |
| ·仪器、试剂和材料 | 第47页 |
| ·异烟肼的衍生反应 | 第47-48页 |
| ·异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的浊点萃取过程 | 第48页 |
| ·样品的制备 | 第48页 |
| ·HPLC-UV分析条件 | 第48页 |
| ·结果和讨论 | 第48-58页 |
| ·异烟肼的衍生反应 | 第48-51页 |
| ·检测波长的选择 | 第51-52页 |
| ·浊点萃取条件的优化 | 第52-54页 |
| ·HPLC-UV的测定 | 第54-55页 |
| ·方法检验 | 第55-56页 |
| ·方法应用 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-60页 |
| 设想 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 发表的论文 | 第63页 |
