摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-40页 |
1 水稻生殖发育阶段与籼粳杂种不育的关系 | 第10-17页 |
·水稻配子体发育及传粉授精 | 第11-12页 |
·水稻籼粳杂种半不育细胞学原因 | 第12-17页 |
2 籼粳杂种半不育遗传机理 | 第17-22页 |
·细胞质与细胞核之间不协调导致籼粳杂种F_1不育 | 第17-18页 |
·染色体结构差异导致籼粳杂种F_1不育 | 第18页 |
·亚种间杂种不育的基因模式 | 第18-22页 |
·杂种F_2不育的遗传模式 | 第22页 |
3 籼粳杂种不育基因的定位及克隆 | 第22-33页 |
·雌配子不育基因 | 第22-27页 |
·广亲和基因S5-n的定位与克隆 | 第22-25页 |
·与S5非等位雌配子体败育基因的定位 | 第25-27页 |
·雄配子不育基因 | 第27-31页 |
·籼粳亚种间杂种F_2不育基因的定位 | 第31-33页 |
4 广亲和基因与籼粳杂种优势利用 | 第33-34页 |
·广亲和品种的鉴定及转育 | 第33页 |
·广亲和基因在籼粳杂种优势利用中的应用策略 | 第33-34页 |
5 基因精细定位的意义与策略 | 第34-37页 |
·基因精细定位的意义 | 第34页 |
·基因精细定位的条件 | 第34-35页 |
·基因精细定位的策略 | 第35页 |
·图位克隆的原理 | 第35-36页 |
·图位克隆的应用 | 第36-37页 |
·生物信息学在基因精细定位与图位克隆中的应用 | 第37页 |
6 本研究目的意义 | 第37-40页 |
第二章 水稻籼粳杂种不育基因S7的初步定位及细胞学观察 | 第40-56页 |
1 材料与方法 | 第41-43页 |
·水稻材料及田间种植 | 第41页 |
·花粉、小穗和胚囊育性调查 | 第41-42页 |
·总DNA的提取(SDS法)及检测 | 第42页 |
·PCR分析及SSR标记检测 | 第42页 |
·分子连锁图谱的构建及QTL分析 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-52页 |
·亲本、F_1以及三交群体花粉育性 | 第43-44页 |
·亲本、F_1、F_2以及BC_1F_1群体小穗育性 | 第44页 |
·第7染色体分子标记连锁图谱构建 | 第44-45页 |
·小穗育性的QTL分析 | 第45-48页 |
·S7位点上复等位基因的确定 | 第48-49页 |
·遗传分析表明S7是一个雌配子不育基因 | 第49-51页 |
·BC_1F_1群体部分交换单株胚囊育性情况 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-56页 |
第三章 水稻籼粳杂种不育基因S7的精细定位 | 第56-68页 |
1 材料与方法 | 第57-59页 |
·材料种植与育性调查 | 第57页 |
·分子标记的开发 | 第57-58页 |
·S7的精细定位方法 | 第58-59页 |
·基因预测 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-64页 |
·S7的初步定位 | 第59页 |
·S7的精细定位 | 第59-63页 |
·S7区域的基因预测与分析 | 第63-64页 |
3 讨论 | 第64-68页 |
第四章 全文结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-80页 |
附录 | 第80-84页 |
1 胚囊育性调查 | 第80页 |
2 总DNA的提取(SDS法)及检测 | 第80-81页 |
·溶液配制 | 第80-81页 |
·DNA提取步骤 | 第81页 |
·DNA浓度及质量的检测 | 第81页 |
3 PCR分析及SSR标记检测 | 第81-84页 |
·PCR试剂 | 第81-82页 |
·PCR反应 | 第82-83页 |
·PCR产物的检测 | 第83-84页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第83页 |
·银染步骤 | 第83-84页 |
在读期间发表的论文 | 第84-86页 |
致谢 | 第86页 |