| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-12页 |
| ·疾病基础 | 第8-10页 |
| ·疾病起源 | 第8页 |
| ·形态结构、分类和基因组学 | 第8-9页 |
| ·生命周期 | 第9-10页 |
| ·抗SARS 药物的靶标 | 第10-12页 |
| 第二章 目标化合物设计 | 第12-23页 |
| ·SARS 新的研究领域 | 第12-15页 |
| ·对传统抗病毒药物的筛选 | 第12页 |
| ·新型抗SARS CoV 药物的研究 | 第12-15页 |
| ·靛红类衍生物的生物活性 | 第15-18页 |
| ·取代苯并咪唑的生物活性 | 第18-19页 |
| ·化合物设计 | 第19-23页 |
| ·系列一目标化合物 | 第19-21页 |
| ·系列二目标化合物 | 第21-23页 |
| 第三章 目标化合物的合成路线 | 第23-27页 |
| ·中间体1-羟甲基-吲哚-2,3-二酮(化合物35)的合成 | 第23页 |
| ·中间体1-氯甲基-吲哚-2,3-二酮(化合物36)的合成 | 第23-24页 |
| ·化合物1-((1H-苯并[d]咪唑-2-巯基)亚甲基)吲哚-2,3-二酮(化合物kl-Ⅰa)的合成 | 第24页 |
| ·化合物1-((1H-苯并[d]咪唑-2-磺酰基)亚甲基)吲哚-2,3-二酮(化合物kl-Ⅰb)的合成 | 第24页 |
| ·化合物1-((1H-苯并[d]咪唑-2-巯基)亚甲基)-3-(取代苯胺基)吲哚-2-酮(化合物kl-Ⅰc-化合物kl-Ⅰl)的合成 | 第24-25页 |
| ·化合物1-(3-溴-丙基)-吲哚-2,3-二酮(化合物37)的合成 | 第25页 |
| ·化合物1-(3-(1H-苯并[d]咪唑基-2-巯基)丙基)-吲哚-2,3-二酮(化合物kl-Ⅱa)的合成 | 第25页 |
| ·化合物1-(3-(1H-苯并[d]咪唑基-2-磺酰基)丙基)-吲哚-2,3-二酮(化合物kl-Ⅱb)的合成 | 第25-26页 |
| ·化合物1-(3-(1H-苯并[d]咪唑-2-巯基)丙基)-3-(取代苯胺基)吲哚-2-酮(化合物kl-Ⅱc-化合物kl-Ⅱl)的合成 | 第26-27页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第27-41页 |
| ·目标化合物的合成 | 第27-31页 |
| ·实验结果 | 第27页 |
| ·化学讨论 | 第27-31页 |
| ·目标化合物的波谱解析 | 第31-36页 |
| ·目标化合物的核磁共振氢谱 | 第31-32页 |
| ·目标化合物的质谱 | 第32-36页 |
| ·目标化合物的分子虚拟筛选结果分析 | 第36-41页 |
| 第五章 实验部分 | 第41-51页 |
| ·主要原料与试剂 | 第41页 |
| ·主要分析仪器 | 第41页 |
| ·主要实验仪器 | 第41-42页 |
| ·中间体及化合物的合成 | 第42-49页 |
| ·目标化合物分子对接虚拟筛选实验 | 第49-51页 |
| ·化合物分子三维结构模拟构建 | 第49页 |
| ·受体模型构建 | 第49页 |
| ·分子对接 | 第49-51页 |
| 第六章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-71页 |
