摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第1章 绪论 | 第14-37页 |
·课题背景及研究的目的和意义 | 第14页 |
·农药残留分析研究现状及发展趋势 | 第14-22页 |
·样品前处理技术研究现状 | 第14-18页 |
·农药残留检测技术研究现状 | 第18-22页 |
·农药残留检测技术发展趋势 | 第22页 |
·LC-MS技术及其研究现状 | 第22-35页 |
·LC-MS接口技术的发展 | 第22-27页 |
·LC-MS 的分类与工作原理 | 第27-29页 |
·LC-MS分析条件的选择和优化 | 第29-31页 |
·LC-MS新技术研究现状 | 第31-33页 |
·LC-MS在农药残留检测中的研究现状 | 第33-35页 |
·本论文的主要研究内容 | 第35-37页 |
第2章 实验材料及测试方法 | 第37-48页 |
·实验材料及装置 | 第37-39页 |
·实验试剂与材料 | 第37-38页 |
·实验仪器 | 第38-39页 |
·测试方法 | 第39-46页 |
·苯噻草胺残留体系的RRLC-MS检测方法 | 第39-41页 |
·三嗪类除草剂残留的RRLC-MS检测方法 | 第41-44页 |
·有机磷类杀虫剂残留的RRLC-MS检测方法 | 第44-46页 |
·测试技术及参数的比较 | 第46-48页 |
·质谱与紫外的比较 | 第46-47页 |
·离子阱和三级四极杆联用技术的比较 | 第47-48页 |
第3章 苯噻草胺残留体系的RRLC-MS检测方法研究 | 第48-76页 |
·引言 | 第48-49页 |
·SPE/RRLC-UV/MS检测方法的研究 | 第49-62页 |
·固相萃取参数的优化 | 第49-53页 |
·4 种化合物紫外检测波长的确定 | 第53-54页 |
·定性参数测定条件的优化 | 第54-57页 |
·方法的有效性验证 | 第57-58页 |
·水样品分析 | 第58-62页 |
·SPE-PCD/RRLC-MS 检测方法的研究 | 第62-74页 |
·衍生物的鉴定与稳定性考察 | 第62-63页 |
·衍生条件的优化 | 第63-66页 |
·质谱测定参数的优化 | 第66-70页 |
·方法有效性验证 | 第70-72页 |
·水样品分析 | 第72-73页 |
·方法的评价 | 第73-74页 |
·本章小结 | 第74-76页 |
第4章 三嗪类除草剂残留的 RRLC-MS 检测方法研究 | 第76-101页 |
·引言 | 第76-78页 |
·SPE/RRLC-UV/MS 检测方法的研究 | 第78-89页 |
·固相萃取参数的优化 | 第78-80页 |
·11 种化合物紫外检测波长的确定 | 第80-81页 |
·流动相与洗脱方式及流速的选择 | 第81页 |
·定性参数测定条件的优化 | 第81-85页 |
·方法的有效性研究 | 第85-87页 |
·环境水体样品分析 | 第87-89页 |
·SPE/RRLC-MS/MS 检测方法的研究 | 第89-100页 |
·流动相与洗脱方式及流速的选择 | 第89页 |
·质谱测定参数的优化 | 第89-97页 |
·方法的有效性研究 | 第97-99页 |
·环境水体样品分析 | 第99-100页 |
·本章小结 | 第100-101页 |
第5章 有机磷杀虫剂残留的 RRLC-MS 检测方法研究 | 第101-117页 |
·引言 | 第101-103页 |
·基质分散固相萃取参数的优化 | 第103-105页 |
·吸附剂的选择 | 第103页 |
·样品与吸附剂用量比例的选择 | 第103-104页 |
·洗脱剂的选择 | 第104页 |
·洗脱剂用量和洗脱流速的选择 | 第104-105页 |
·流动相与洗脱方式及流速的选择 | 第105页 |
·质谱测定参数的优化 | 第105-112页 |
·溶剂的优化 | 第105-106页 |
·流动相流速与雾化气压力及干燥气流速的优化 | 第106页 |
·质谱裂解规律与定性及定量离子的选择 | 第106-112页 |
·方法的有效性研究 | 第112-114页 |
·标准曲线、最低检测限和定量限 | 第112-113页 |
·准确度和精密度 | 第113-114页 |
·果蔬样品分析 | 第114-115页 |
·本章小结 | 第115-117页 |
结论 | 第117-119页 |
参考文献 | 第119-132页 |
附录1 | 第132-134页 |
附录2 | 第134-135页 |
攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 | 第135-137页 |
致谢 | 第137-138页 |
个人简历 | 第138页 |