| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语简表 | 第11-13页 |
| 第一章 Rubromycins的结构、活性及[5,6]-螺环缩酮骨架的合成研究 | 第13-31页 |
| ·概述 | 第13-16页 |
| ·[5,6]-螺环缩酮基本骨架的构筑 | 第16-28页 |
| ·酸催化下二酚羟基酮类化合物的螺环缩酮化反应 | 第17-21页 |
| ·卤素作用下的苯并呋喃醚化反应 | 第21页 |
| ·Mitsunobu亲核取代反应 | 第21-22页 |
| ·环加成类型反应 | 第22-24页 |
| ·芳香Pumerer重排反应 | 第24-25页 |
| ·过渡金属催化的羟基和不饱和键的分子内加成反应 | 第25-28页 |
| ·总结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第二章 钯催化的分子内Wacker串联环化反应:构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的研究 | 第31-55页 |
| ·前言 | 第31-35页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化反应研究 | 第35-42页 |
| ·烯基二酚2-9的合成 | 第36-37页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化反应条件优化 | 第37-39页 |
| ·以钯催化的分子内Wacker环化反应构筑其它螺环缩酮化合物 | 第39-40页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化反应机理推测 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-54页 |
| ·化合物2-7a、2-7g、2-7i的制备 | 第42-45页 |
| ·制备底物2-9a～2-9i的一般操作 | 第45-49页 |
| ·分子内Wacker环化反应一般操作 | 第49-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第三章 钯催化的分子内Wacker环化-Micheal加成反应:合成 2-取代苯并吡喃衍生物 | 第55-78页 |
| ·前言 | 第55-64页 |
| ·Prevost反应研究进展 | 第55-57页 |
| ·Sharpless不对称双羟化反应(SAD)研究进展 | 第57-59页 |
| ·Sharpless不对称羟胺化反应(SAA)研究进展 | 第59-61页 |
| ·Wacker环化-Micheal加成反应 | 第61-64页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化-Micheal加成反应研究 | 第64-70页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化-Micheal加成反应条件优化 | 第65-67页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化-Micheal加成反应底物的扩展 | 第67-68页 |
| ·钯催化的分子内Wacker环化-Micheal加成反应机理推测 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-77页 |
| ·砜3-4的制备 | 第71-72页 |
| ·底物2-9j的制备 | 第72-73页 |
| ·分子内Wacker环化-Micheal加成反应的一般操作 | 第73-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第四章 NBS诱导的亲电环化反应:构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的研究 | 第78-107页 |
| ·前言 | 第78-89页 |
| ·由亲电环化反应构筑C-C键 | 第78-80页 |
| ·由亲电环化反应构筑C-O键 | 第80-85页 |
| ·由亲电环化反应构筑C-N键 | 第85-88页 |
| ·由亲电环化反应构筑其他碳-杂键 | 第88页 |
| ·亲电环化反应中螺环缩酮骨架的构筑 | 第88-89页 |
| ·NBS诱导的亲电环化反应研究 | 第89-95页 |
| ·底物4-5的制备 | 第90-91页 |
| ·亲电环化反应条件优化 | 第91-92页 |
| ·亲电环化反应底物扩展 | 第92-94页 |
| ·NBS诱导的亲电环化反应机理推测 | 第94-95页 |
| ·小结 | 第95页 |
| ·实验部分 | 第95-104页 |
| ·4-3的制备 | 第96-97页 |
| ·碘代物4-4a～4-4g的制备 | 第97-99页 |
| ·4-5a～4-5i制备的一般操作 | 第99-100页 |
| ·螺环化反应的一般操作 | 第100-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 在学期间的研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第109-123页 |
