| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-38页 |
| 第一节 Meyer-Schuster重排反应的研究进展 | 第13-24页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·Meyer-Schuster重排反应的概述 | 第14-24页 |
| ·Meyer-Schuster重排反应面临的挑战和展望 | 第24页 |
| 第二节 金,铂催化炔丙醇醋酸酯的化学简介 | 第24-34页 |
| ·金、铂活化炔基的理论背景 | 第24-25页 |
| ·炔丙醇醋酸酯的重排反应 | 第25-33页 |
| ·金,铂催化炔丙醇醋酸酯[1,2]重排反应研究 | 第26-28页 |
| ·金,铂催化炔丙醇醋酸酯[3,3]重排反应研究 | 第28-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第一部分 炔丙醇衍生物参与的串联环化反应的研究 | 第38-168页 |
| 第二章 碘促进的炔丙醇衍生物合成五元3,4-二碘杂环化合物的反应研究 | 第39-61页 |
| 前言 | 第39页 |
| ·亲电环化反应的研究进展 | 第39-40页 |
| ·设计反应 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-44页 |
| ·反应条件的优化 | 第40-41页 |
| ·反应适用范围考察 | 第41-44页 |
| ·反应机理探讨 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44页 |
| ·实验及数据 | 第44-47页 |
| ·仪器和试剂 | 第44-45页 |
| ·炔丙醇衍生物的制备 | 第45页 |
| ·1,4-丁炔二醇的制备 | 第45-46页 |
| ·4-氨基-2-炔基-1-醇的制备 | 第46-47页 |
| ·2-炔基-1,5-二醇的制备 | 第47页 |
| ·化合物的波谱数据及其反应步骤 | 第47-59页 |
| ·合成二碘二氢呋喃衍生物2 | 第47-54页 |
| ·合成二碘二氢吡咯衍生物 | 第54-58页 |
| ·化合物单晶数据 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第三章 亲电试剂促进的炔丙醇衍生物合成五,六元二碘杂环化合物的反应研究 | 第61-92页 |
| ·设计反应 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-69页 |
| ·反应条件的优化 | 第61-62页 |
| ·反应适用范围考察 | 第62-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| ·化合物的波谱数据及其反应步骤 | 第70-91页 |
| ·仪器和试剂 | 第70页 |
| ·原料的合成方法与第二章的原料合成方法相同 | 第70页 |
| ·合成二卤代杂环衍生物 | 第70-77页 |
| ·合成二卤代杂环衍生物78和79 | 第77-78页 |
| ·合成杂环衍生物3,4-二卤代-2-烯基-2,5-二氢呋喃80-84 | 第78-79页 |
| ·合成3,4二卤代二氢吡咯衍生物85-95 | 第79-83页 |
| ·合成4,5-二卤代-3,6-二氢-2H-吡喃98-110 | 第83-89页 |
| ·晶体数据 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第四章 亲电试剂促使的烯炔醇的碳环化反应研究 | 第92-118页 |
| 前言 | 第92页 |
| ·选题依据 | 第92页 |
| ·设计反应 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-98页 |
| ·反应条件优化 | 第93-94页 |
| ·反应的的适用范围考察 | 第94-98页 |
| ·本章小结 | 第98页 |
| ·实验及数据 | 第98-116页 |
| ·仪器和试剂 | 第98页 |
| ·合成羟基烯炔化合物1a-w和1y | 第98-99页 |
| ·合成丙炔醇1aa | 第99页 |
| ·碘促使的碳环化构建六元二碘化合物 | 第99页 |
| ·碘促使的碳环化构建二碘苯衍生物4 | 第99-112页 |
| ·IBr促使的碳环化构建5-溴-4-碘苯衍生物5u | 第112-114页 |
| ·晶体数据 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 银催化的1,6-烯炔醇碳环化反应研究 | 第118-137页 |
| 前言 | 第118-119页 |
| ·选题依据 | 第119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-123页 |
| ·反应条件优化 | 第119-121页 |
| ·反应的适用范围 | 第121-123页 |
| ·反应机理研究 | 第123-124页 |
| ·本章小结 | 第124页 |
| ·实验及数据 | 第124-136页 |
| ·仪器和试剂 | 第124页 |
| ·合成1,6-烯炔醇化合物1a-u | 第124-126页 |
| ·一般反应步骤:AgSbF_(6-)催化的1,6-烯炔醇碳环化反应构建碳-碳键,一步合成联二烯醇2a-f和2h-k | 第126-130页 |
| ·AgSbF_(6-)催化的1,6-烯炔醇碳环化反应构建碳-碳键,一步合成1,3-二烯烃衍生物3m-u | 第130-135页 |
| ·晶体数据3p | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-137页 |
| 第六章 布朗斯特酸催化的1,6-烯炔醇碳环化反应研究 | 第137-168页 |
| 前言 | 第137页 |
| ·选题依据 | 第137-138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-143页 |
| ·反应条件优化 | 第138-139页 |
| ·反应的适用范围研究 | 第139-143页 |
| ·机理探讨 | 第143页 |
| ·本章小结 | 第143-144页 |
| ·实验及数据 | 第144-167页 |
| ·仪器和试剂 | 第144页 |
| ·合成1,6-烯炔醇化合物1a-1ar的方法见第五章1,6-烯炔醇的合成方法 | 第144页 |
| ·实验步骤A:三氟甲磺酸催化的羟基烯炔碳环化构建五元杂环联二烯化合物2a-2x | 第144-150页 |
| ·实验步骤:HSbF_(6-)催化串联C-C和C-O的构建合成多环骨架化合物3aa-ar和4aa-ar | 第150-165页 |
| ·晶体数据 | 第165-167页 |
| 参考文献 | 第167-168页 |
| 第二部分 金,铂催化的炔丙醇醋酸酯衍生物参与的串联环化反应的研究 | 第168-207页 |
| 第七章 金催化炔基环氧醋酸酯环异构化/二聚合成呋喃衍生物的反应研究 | 第169-181页 |
| 前言 | 第169-170页 |
| ·结果与讨论 | 第170-171页 |
| ·反应条件优化 | 第170-171页 |
| ·反应适用范围 | 第171-172页 |
| ·机理研究 | 第172-173页 |
| ·本章小结 | 第173页 |
| ·实验及数据 | 第173-179页 |
| ·仪器和试剂 | 第173页 |
| ·炔基环氧酯的合成 | 第173页 |
| ·金催化炔基环氧酯合成二呋喃甲烷化合物2 | 第173-179页 |
| 参考文献 | 第179-181页 |
| 第八章 金催化炔基环氧醋酸酯环异构化/分子间的Friedel-Crafts反应研究 | 第181-194页 |
| 前言 | 第181页 |
| ·设计反应 | 第181-182页 |
| ·反应条件优化 | 第182-183页 |
| ·反应适用范围 | 第183-185页 |
| ·机理探讨 | 第185页 |
| ·本章小结 | 第185-186页 |
| ·实验及数据 | 第186-193页 |
| ·仪器和试剂 | 第186页 |
| ·炔基环氧酯的合成 | 第186页 |
| ·常规实验步骤A:金(Ⅲ)-催化合成化合物非对应的二呋喃甲烷衍生物4 | 第186页 |
| ·化合物数据表征 | 第186-190页 |
| ·实验步骤:金(Ⅲ)-催化合成化合物5ad-5af | 第190-193页 |
| 参考文献 | 第193-194页 |
| 第九章 铂(Ⅱ)催化1,6-烯炔醇醋酸酯的三迁移反应研究 | 第194-207页 |
| 前言 | 第194页 |
| ·反应条件优化 | 第194-195页 |
| ·反应适用范围探讨 | 第195-196页 |
| ·机理探讨 | 第196-198页 |
| ·本章小结 | 第198页 |
| ·实验及数据 | 第198-205页 |
| ·仪器和试剂 | 第198页 |
| ·合成1,6-烯炔醇醋酸酯化合物1a-p | 第198-203页 |
| ·PtCl_2催化1,6-烯炔醇酯合成化合物联二烯酯 | 第203-205页 |
| 参考文献 | 第205-207页 |
| 全文总结 | 第207-209页 |
| 本论文研究的具体内容总结 | 第209-210页 |
| 博士期间发表的论文 | 第210-214页 |
| 致谢 | 第214页 |
