| 目录 | 第1-14页 |
| 中文摘要 | 第14-17页 |
| 英文摘要 | 第17-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-42页 |
| ·DNA甲基化 | 第20-30页 |
| ·DNA甲基化的功能 | 第20-26页 |
| ·DNA甲基化调节植物正常生长发育 | 第21页 |
| ·DNA甲基化在基因组防御中的作用 | 第21页 |
| ·DNA甲基化调节植物内源基因的表达 | 第21-22页 |
| ·DNA甲基化与转基因植株的基因沉默有关 | 第22-23页 |
| ·DNA甲基化与植物的杂种优势有关 | 第23-24页 |
| ·DNA甲基化与植物的春化作用及开花有关 | 第24页 |
| ·DNA甲基化在胚胎发育过程中的作用 | 第24-25页 |
| ·DNA甲基化在遗传印记中的作用 | 第25页 |
| ·DNA甲基化与X染色体失活有关 | 第25页 |
| ·DNA甲基化与肿瘤发生有关 | 第25-26页 |
| ·DNA甲基化的研究方法 | 第26-30页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第26页 |
| ·甲基化敏感的限制性内切酶-PCR/Southern方法 | 第26-27页 |
| ·PCR法 | 第27页 |
| ·亚硫酸氢钠联合限制性内切酶分析法 | 第27页 |
| ·甲基化敏感的单核苷酸引物延伸法(MS-SNuPE) | 第27-28页 |
| ·甲基化特异性PCR法(MSP) | 第28页 |
| ·亚硫酸盐测序法 | 第28页 |
| ·甲基化敏感性斑点分析方法 | 第28-29页 |
| ·改良的AFLP法(MSAP) | 第29-30页 |
| ·遗传图谱构建 | 第30-35页 |
| ·选择作图亲本及群体 | 第31-32页 |
| ·选择作图的亲本 | 第31页 |
| ·选择作图群体 | 第31-32页 |
| ·选择作图标记类型及标记数 | 第32-35页 |
| ·形态标记 | 第32-33页 |
| ·细胞学标记 | 第33页 |
| ·生化标记 | 第33页 |
| ·DNA分子标记 | 第33-35页 |
| ·构建饱和遗传图谱所需分子标记数 | 第35页 |
| ·高粱遗传图谱研究进展 | 第35-40页 |
| ·高粱遗传图谱构建所用的群体 | 第36页 |
| ·高粱遗传图谱构建所用的分子标记 | 第36-37页 |
| ·高粱遗传图谱连锁群的命名 | 第37页 |
| ·我国构建的高粱遗传图谱 | 第37-38页 |
| ·较少标记、较少位点的初期的高粱遗传图谱 | 第38-39页 |
| ·多种遗传标记、多位点的高粱高密度遗传图谱 | 第39页 |
| ·绘制高粱综合性图谱 | 第39-40页 |
| ·立论依据和研究内容 | 第40-42页 |
| ·立论依据 | 第40-41页 |
| ·研究内容 | 第41-42页 |
| 第二章 基于MSAP标记的高粱甲基化遗传图谱的构建 | 第42-64页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·供试材料 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-53页 |
| ·总DNA的提取和纯化 | 第43页 |
| ·甲基化分析 | 第43-46页 |
| ·获得甲基化差异片段 | 第45-46页 |
| ·PCR-扩增反应 | 第46页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第46页 |
| ·银染 | 第46-47页 |
| ·筛选多态性引物 | 第47页 |
| ·扩增 | 第47-48页 |
| ·带型统计 | 第48页 |
| ·图谱构建 | 第48-53页 |
| ·结果分析 | 第53-60页 |
| ·高粱甲基化多态性分析 | 第53页 |
| ·EcoRⅠ/MspⅠ酶切组合构建的甲基化图谱 | 第53-55页 |
| ·EcoRⅠ/HpaⅡ酶切组合构建的甲基化图谱 | 第55页 |
| ·2种酶切组合构建的甲基化图谱 | 第55页 |
| ·甲基化敏感区域分析 | 第55-56页 |
| ·亲本及杂交种间的甲基化类型分析 | 第56-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·MSAP | 第60-61页 |
| ·不同酶切位点的甲基化图谱 | 第61-62页 |
| ·亲本及杂交种间的甲基化模式 | 第62页 |
| ·实验结论 | 第62-64页 |
| 第三章 基于SSR标记的高粱分子连锁图谱的构建 | 第64-77页 |
| ·前言 | 第64页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-74页 |
| ·总DNA的提取和纯化 | 第65-66页 |
| ·实验材料 | 第65页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65页 |
| ·检测DNA的浓度和纯度 | 第65-66页 |
| ·SSR分析 | 第66-69页 |
| ·SSR标记的引物来源 | 第66-68页 |
| ·SSR标记的扩增体系 | 第68页 |
| ·SSR标记的扩增程序 | 第68页 |
| ·SSR标记引物的多态性筛选 | 第68-69页 |
| ·SSR标记的电泳分析 | 第69-71页 |
| ·配制聚丙烯酰胺凝胶液 | 第69-70页 |
| ·制备电泳板 | 第70页 |
| ·SSR标记电泳 | 第70页 |
| ·SSR标记显色反应 | 第70-71页 |
| ·实验结果记录 | 第71页 |
| ·SSR标记图谱构建 | 第71-74页 |
| ·结果分析 | 第74页 |
| ·引物多态性分析 | 第74页 |
| ·高粱SSR标记连锁图谱分析 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-75页 |
| ·SSR引物多态性差异 | 第74页 |
| ·高粱SSR标记图谱与已构建的分子标记连锁图谱的比较分析 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-77页 |
| 第四章 基于MSAP和SSR标记的高粱甲基化图谱的构建及甲基化位点的分析 | 第77-99页 |
| ·前言 | 第77-78页 |
| ·实验材料 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78-87页 |
| ·总DNA的提取和纯化 | 第78-79页 |
| ·DNA提取方法 | 第78页 |
| ·检测DNA的浓度和纯度 | 第78-79页 |
| ·SSR分析 | 第79-80页 |
| ·SSR标记的引物来源 | 第79-80页 |
| ·SSR标记的扩增体系 | 第80页 |
| ·SSR标记的扩增程序 | 第80页 |
| ·SSR标记引物的多态性筛选 | 第80页 |
| ·SSR标记的电泳分析 | 第80-81页 |
| ·配制聚丙烯酰胺凝胶液 | 第80页 |
| ·制备聚丙烯酰胺凝胶电泳板 | 第80-81页 |
| ·SSR标记电泳 | 第81页 |
| ·SSR标记显色反应 | 第81页 |
| ·实验结果记录 | 第81页 |
| ·MSAP分析 | 第81-82页 |
| ·酶切与接头连接反应 | 第81-82页 |
| ·预扩增反应 | 第82页 |
| ·选择性扩增反应 | 第82页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第82页 |
| ·银染显色实验结果记录 | 第82页 |
| ·SSR标记和MSAP标记的高粱图谱构建 | 第82-87页 |
| ·结果分析 | 第87-90页 |
| ·引物多态性分析 | 第87页 |
| ·高粱SSR标记、MSAP标记甲基化连锁图谱分析 | 第87-88页 |
| ·亲本及杂交种间的甲基化类型分析 | 第88-90页 |
| ·高密度甲基化位点分析 | 第90页 |
| ·讨论 | 第90-97页 |
| ·MSAP | 第91-92页 |
| ·甲基化位点分析 | 第92页 |
| ·亲本及杂交种间的甲基化模式 | 第92-94页 |
| ·DNA甲基化对转基因表达的影响 | 第94-95页 |
| ·甲基化模式的调整与植物的杂种优势 | 第95-97页 |
| ·EcoRⅠ/MspⅠ和EcoRⅠ/HpaⅡ两种酶切组合比较 | 第97页 |
| ·结论 | 第97-98页 |
| ·论文创新之处及今后的工作 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 攻读博士期间发表的文章及成果简介 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 个人简历 | 第115-116页 |
