| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 (Abbreviations) | 第10-13页 |
| 第一章 三尖杉生物碱背景及论文立题思想 | 第13-38页 |
| 1.1 三尖杉的分类与分布 | 第13页 |
| 1.2 三尖杉生物碱的分离与结构 | 第13-17页 |
| 1.3 三尖杉生物碱的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.4 三尖杉生物碱Cephalotaxine和Cephalezomine H合成简介 | 第18-35页 |
| 1.4.1 三尖杉碱合成简介 | 第18-33页 |
| a. 三尖杉碱生源假说 | 第18-19页 |
| b. 三尖杉碱化学合成研究进展 | 第19-33页 |
| 策略一:以ABCD四环为基本骨架构建E环实现五环体系的合成 | 第19-24页 |
| 策略二：从DE氮杂螺环出发构建七元C环实现五环体系的合成 | 第24-29页 |
| 其他合成策略 | 第29-33页 |
| 1.4.2 三尖杉生物碱Cephalezomine H合成简介 | 第33-35页 |
| 1.5 本论文的立题思想 | 第35-36页 |
| 1.6 三尖杉生物碱反合成分析 | 第36-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 第二章 关键反应研究 | 第38-95页 |
| 2.1 过渡金属催化的炔丙醇羧酸酯的反应简介 | 第38-51页 |
| 2.1.1 钯、钌、铑催化的炔丙醇羧酸酯的反应 | 第38-41页 |
| 2.1.2 金、银、铂催化的炔丙醇羧酸酯的反应 | 第41-49页 |
| 2.1.3 铜催化的炔丙醇羧酸酯的反应 | 第49-50页 |
| 2.1.4 汞催化的炔丙醇羧酸酯的反应 | 第50-51页 |
| 2.2 金催化的烯酰胺与炔丙醇羧酸酯的环化反应 | 第51-64页 |
| 2.2.1 环化反应条件筛选 | 第51-56页 |
| a. 催化剂筛选 | 第51-54页 |
| b. 催化剂用量筛选 | 第54页 |
| c. 反应溶剂筛选 | 第54-55页 |
| d. 反应体系浓度筛选 | 第55-56页 |
| 2.2.2 底物适用范围考察 | 第56-63页 |
| a. 炔丙醇羧酸酯的考察 | 第56-59页 |
| b. 烯酰胺的考察 | 第59-62页 |
| c. 基于全合成的环化反应探索 | 第62-63页 |
| 2.2.3 环化反应的机理推测 | 第63-64页 |
| 2.3 实验部分 | 第64-94页 |
| 2.3.1 方法学底物制备及数据 | 第64-71页 |
| a. 烯酰胺的制备与数据 | 第64-70页 |
| b. 炔丙醇羧酸酯的制备与数据 | 第70-71页 |
| 2.3.2 环化反应的实验操作与数据 | 第71-94页 |
| 本章小结 | 第94-95页 |
| 第三章 天然产物Cephalotaxine和Cephalezomine H的全合成研究 | 第95-130页 |
| 3.1 第一代合成策略 | 第95-97页 |
| 3.1.1 反合成分析 | 第95页 |
| 3.1.2 化合物 5-1 的制备 | 第95-97页 |
| 3.2 第二代合成策略 | 第97-103页 |
| 3.2.1 反合成分析 | 第97-98页 |
| 3.2.2 合成路线一：通过Pummerer重排构建苯并七元环 | 第98-99页 |
| 3.2.3 合成路线二：通过光反应构建苯并七元环 | 第99-103页 |
| a. 光反应条件筛选 | 第99-100页 |
| b. 重要中间产物 5-20 的合成 | 第100-101页 |
| c. (±)-Cephalotaxine和 (±)-Cephalezomine H的全合成 | 第101-103页 |
| 3.3 实验部分 | 第103-129页 |
| 3.3.1 第一代合成策略 | 第103-109页 |
| 3.3.2 第二代合成策略 | 第109-129页 |
| a. 路线一 | 第109-110页 |
| b. 路线二 | 第110-129页 |
| 本章小结 | 第129-130页 |
| 全文总结 | 第130-132页 |
| 博士期间研究成果 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
