| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·抗炎药物 | 第8-15页 |
| ·非甾体抗炎药的作用机制 | 第9页 |
| ·甾体抗炎药的作用机制 | 第9-10页 |
| ·抗炎药的发展趋势 | 第10-12页 |
| ·甘草次酸酰胺类衍生物 | 第12页 |
| ·甘草次酸国内外的研究概况 | 第12-14页 |
| ·甘草次酸酰胺目标衍生物的合成 | 第14-15页 |
| ·莫吉司坦 | 第15-20页 |
| ·咳嗽的反射机制 | 第15-16页 |
| ·镇咳药 | 第16-18页 |
| ·莫吉司坦 | 第18页 |
| ·莫吉司坦的物理性质 | 第18-19页 |
| ·莫吉司坦的合成 | 第19-20页 |
| ·课题意义 | 第20-22页 |
| 第二章 新型甘草次酸酰胺类衍生物的合成研究 | 第22-37页 |
| ·合成路线的确定 | 第22-23页 |
| ·仪器和试剂 | 第23页 |
| ·取代醛肟的制备 | 第23-26页 |
| ·实验操作 | 第23页 |
| ·反应机理 | 第23-24页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第24-25页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第25页 |
| ·反应时间的选择 | 第25-26页 |
| ·羟甲基异噁唑的制备 | 第26-29页 |
| ·实验操作 | 第26页 |
| ·反应机理 | 第26-27页 |
| ·反应中碱的选择 | 第27页 |
| ·结晶溶剂的选择 | 第27-28页 |
| ·结晶溶剂体积的选择 | 第28-29页 |
| ·溴甲基异噁唑的制备 | 第29-32页 |
| ·实验操作 | 第29页 |
| ·反应机理 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·胺甲基异噁唑的制备 | 第32-35页 |
| ·实验操作 | 第32-33页 |
| ·反应机理 | 第33-34页 |
| ·烃化反应原料配比的影响 | 第34页 |
| ·盐酸和氢氧化钠量对水解反应的影响 | 第34-35页 |
| ·烃化反应时间的影响 | 第35页 |
| ·目标化合物的制备 | 第35-37页 |
| ·实验操作 | 第35-36页 |
| ·反应时间的影响 | 第36-37页 |
| 第三章 莫吉司坦的合成工艺研究 | 第37-48页 |
| ·合成路线的选择 | 第37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·2-（2-甲氧基苯氧基）乙醛二乙醇缩醛的制备 | 第38-40页 |
| ·实验操作 | 第38页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第38-39页 |
| ·反应时间的选择 | 第39-40页 |
| ·2-[（2-甲氧基苯氧基）-甲基]-1,3 四氢噻唑的制备 | 第40-44页 |
| ·反应机理 | 第40页 |
| ·实验操作 | 第40-41页 |
| ·正交试验确定反应条件 | 第41-43页 |
| ·后处理的影响 | 第43页 |
| ·重结晶溶剂的选择 | 第43-44页 |
| ·莫吉司坦的合成 | 第44-48页 |
| ·合成方法的选择 | 第44页 |
| ·实验操作 | 第44-45页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第45-46页 |
| ·结晶溶剂的选择 | 第46-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-50页 |
| ·甘草次酸酰胺目标衍生物 | 第48页 |
| ·莫吉司坦 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 附图 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61页 |