布洛芬微粉化及其增溶作用的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| ·解热镇痛药 | 第8页 |
| ·布洛芬 | 第8-13页 |
| ·布洛芬简介 | 第8页 |
| ·布洛芬的临床应用 | 第8-9页 |
| ·布洛芬的性质及药理作用 | 第9页 |
| ·布洛芬的现有剂型 | 第9-12页 |
| ·含量测定方法 | 第12-13页 |
| ·难溶性药物制剂研究现状 | 第13-14页 |
| ·难溶性药物制剂研究的重要性 | 第13-14页 |
| ·难溶性药物制剂研究的常用方法 | 第14页 |
| ·固体分散体和微粉化技术 | 第14-20页 |
| ·固体分散体技术 | 第14-18页 |
| ·微粉化技术 | 第18-20页 |
| ·国内外布洛芬的研究现状 | 第20页 |
| ·本文研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 处方前研究 | 第21-33页 |
| ·材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂及来源 | 第21页 |
| ·主要仪器及厂家 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·布洛芬溶解度的测定 | 第22页 |
| ·布洛芬体外分析方法建立 | 第22-23页 |
| ·布洛芬油/水分配系数的测定 | 第23-24页 |
| ·原料药影响因素试验 | 第24页 |
| ·辅料影响因素试验 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·溶解度测定结果 | 第24-25页 |
| ·体外分析方法结果 | 第25-29页 |
| ·油/水分配系数测定结果 | 第29-30页 |
| ·原料药影响因素结果 | 第30-31页 |
| ·辅料影响因素因素结果 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 布洛芬微粉和固体分散体的制备及药剂学研究 | 第33-61页 |
| ·材料与仪器 | 第33-34页 |
| ·主要试剂及来源 | 第33-34页 |
| ·主要仪器及厂家 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-42页 |
| ·主要应用的数学处理方法概述 | 第34-35页 |
| ·布洛芬固体分散体的制备 | 第35-36页 |
| ·布洛芬固体分散体工艺处方筛选 | 第36-37页 |
| ·布洛芬微粉的制备及药剂学研究 | 第37-40页 |
| ·溶出度的比较 | 第40页 |
| ·释药理论初步探索研究 | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-59页 |
| ·固体分散体处方工艺筛选结果 | 第42-49页 |
| ·微粉处方工艺筛选结果 | 第49-56页 |
| ·溶出度比较结果 | 第56-57页 |
| ·布洛芬 G-微粉释药模型拟合结果 | 第57-58页 |
| ·布洛芬 G-微粉释药模式探讨 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 布洛芬微粉的质量评价 | 第61-71页 |
| ·材料与仪器 | 第61-62页 |
| ·主要试剂及来源 | 第61页 |
| ·主要仪器及厂家 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-63页 |
| ·红外光谱测定 | 第62页 |
| ·X-Ray 衍射扫描测定 | 第62页 |
| ·G-微粉载药量测定 | 第62页 |
| ·G-微粉吸湿量测定 | 第62页 |
| ·溶出度的测定方法考察 | 第62-63页 |
| ·稳定性检查 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-70页 |
| ·红外光谱扫描结果 | 第63-65页 |
| ·X-Ray 衍射扫描结果 | 第65-66页 |
| ·G-微粉载药量测定结果 | 第66页 |
| ·G-微粉吸湿量测定结果 | 第66-67页 |
| ·溶出度方法考察结果 | 第67-69页 |
| ·稳定性考察结果 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论与展望 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| ·展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
