| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 文献综述 | 第12-40页 |
| 第一章 流行性乙型脑炎的研究进展 | 第12-30页 |
| ·流行病学 | 第13-16页 |
| ·传染源和传播媒介 | 第13-14页 |
| ·JEV 的变异和分型 | 第14-15页 |
| ·流行现状 | 第15-16页 |
| ·病原学 | 第16-17页 |
| ·发病机理 | 第17-18页 |
| ·乙型脑炎的诊断 | 第18-24页 |
| ·病原学检测 | 第18-21页 |
| ·血清学检测方法 | 第21-24页 |
| ·乙型脑炎的防治 | 第24-30页 |
| ·灭活疫苗 | 第24-25页 |
| ·减毒活疫苗 | 第25-26页 |
| ·基因工程疫苗 | 第26-30页 |
| 第二章 乙型脑炎病毒的生物学特性 | 第30-40页 |
| ·抗原性 | 第30页 |
| ·血凝特性 | 第30-31页 |
| ·易感动物 | 第31页 |
| ·易感细胞 | 第31-32页 |
| ·基因组结构及特点 | 第32-33页 |
| ·病毒编码的蛋白 | 第33-38页 |
| ·结构蛋白 | 第34-36页 |
| ·非结构蛋白 | 第36-38页 |
| ·乙型脑炎病毒的毒力 | 第38-40页 |
| 试验研究 | 第40-98页 |
| 第三章 陕西省部分地区猪乙型脑炎的血清学调查及病毒核酸检测 | 第40-51页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·调查对象 | 第40页 |
| ·待检血清及病料 | 第40-41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器与设备 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·猪流行性乙型脑炎乳胶凝集试验（LAT） | 第41-42页 |
| ·猪流行性乙型脑炎病毒核酸检测 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·猪流行性乙型脑炎乳胶凝集试验检测结果 | 第43-44页 |
| ·猪流行性乙型脑炎病毒核酸检测结果 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-50页 |
| ·猪流行性乙型脑炎的血清学诊断分析 | 第46-48页 |
| ·猪流行性乙型脑炎病毒的核酸检测分析 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第四章 猪源乙型脑炎病毒的分离鉴定 | 第51-62页 |
| ·材料 | 第51-53页 |
| ·样品、细胞与实验动物 | 第51页 |
| ·酶与试剂 | 第51页 |
| ·细胞培养基制备 | 第51-52页 |
| ·主要仪器设备 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-56页 |
| ·病毒的分离培养 | 第53页 |
| ·病毒的鉴定 | 第53-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-58页 |
| ·病毒的分离培养结果 | 第56-57页 |
| ·病毒的鉴定结果 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-61页 |
| ·乙型脑炎病毒的分离 | 第58-60页 |
| ·乙型脑炎病毒的鉴定结果分析 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第五章 乙型脑炎病毒SXBJ07 株基因组全序列克隆与分析 | 第62-84页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·毒株、菌株及主要质粒 | 第62页 |
| ·主要工具酶和试剂 | 第62页 |
| ·主要仪器设备 | 第62-63页 |
| ·方法与步骤 | 第63-70页 |
| ·JEV SXBJ07 株病毒的增殖 | 第63页 |
| ·JEV SXBJ07 株基因组全长cDNA 的RT-PCR 扩增 | 第63-65页 |
| ·RACE 方法扩增JEV 3′端和5′端序列 | 第65-67页 |
| ·测序结果分析 | 第67-70页 |
| ·结果 | 第70-78页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第70页 |
| ·重组质粒酶切鉴定结果 | 第70-71页 |
| ·RACE 结果 | 第71-73页 |
| ·SXBJ07 株cDNA 的全序列分析及同源性比较 | 第73-78页 |
| ·讨论 | 第78-83页 |
| ·SXBJ07 株全序列基因组的RT-PCR 扩增分析 | 第78-80页 |
| ·RACE 法扩增5′和3′末端结构分析 | 第80页 |
| ·SXBJ07 株全序列结构的分析 | 第80-81页 |
| ·SXBJ07 株基因型分析 | 第81-82页 |
| ·SXBJ07 株核苷酸及氨基酸同源性分析 | 第82-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第六章 JEV E 基因的原核表达及间接ELISA 检测方法的建立 | 第84-98页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·菌株和载体、质粒 | 第84-85页 |
| ·主要工具酶与试剂 | 第85页 |
| ·酶标抗体及血清 | 第85页 |
| ·主要仪器设备 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-90页 |
| ·目的基因的扩增、纯化和回收 | 第85-86页 |
| ·E 基因原核载体的构建和表达 | 第86-88页 |
| ·JEV SXBJ07 株ELISA 检测方法的建立 | 第88-90页 |
| ·结果 | 第90-95页 |
| ·目的基因PCR 扩增结果 | 第90页 |
| ·原核载体构建和表达结果 | 第90-93页 |
| ·JEV SXBJ07 株间接ELISA 方法结果 | 第93-95页 |
| ·讨论 | 第95-96页 |
| ·JEV E 基因的原核表达 | 第95-96页 |
| ·JEV E-ELISA 检测方法 | 第96页 |
| ·小结 | 第96-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 附录 | 第113-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 作者简介 | 第121页 |
