| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·植物干旱胁迫下诱导的基因表达 | 第11-17页 |
| ·干旱胁迫下诱导的基因表达途径 | 第11-12页 |
| ·干旱胁迫诱导表达的基因及蛋白 | 第12-17页 |
| ·植物干旱后复水机制研究 | 第17-18页 |
| ·植物胁迫后的补偿效应 | 第17页 |
| ·干旱后复水补偿效应产生的机制 | 第17-18页 |
| ·植物抗旱基因工程研究 | 第18-23页 |
| ·植物基因的克隆方法 | 第18-21页 |
| ·基因功能验证主要方法 | 第21-22页 |
| ·植物抗旱相关基因克隆 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和思路 | 第23-25页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 小麦复水相关基因片段的生物信息学分析 | 第25-29页 |
| ·材料和方法 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·差异表达序列的生物信息学分析 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 乙烯受体基因ERS 的克隆与表达分析 | 第29-41页 |
| ·材料和方法 | 第29-32页 |
| ·材料培养与处理 | 第29-30页 |
| ·RNA 提取及cDNA 合成 | 第30页 |
| ·cDNA 序列扩增体系和条件 | 第30页 |
| ·扩增片段的回收 | 第30页 |
| ·PCR 产物的连接 | 第30-31页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31页 |
| ·连接产物的转化与筛选 | 第31页 |
| ·克隆的鉴定与扩大培养 | 第31页 |
| ·目的片段的测序 | 第31页 |
| ·序列分析 | 第31页 |
| ·实时定量PCR 分析 | 第31-32页 |
| ·结果和分析 | 第32-40页 |
| ·总 RNA 质量检测 | 第32-33页 |
| ·ERS 基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·小麦 ERS 基因的生物信息学分析 | 第34-36页 |
| ·不同植物ERS 基因的系统进化树 | 第36-37页 |
| ·ERS 基因的表达模式分析 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 水分胁迫下小麦S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因表达分析 | 第41-50页 |
| ·材料和方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·结果和分析 | 第43-48页 |
| ·总 RNA 质量检测 | 第43-44页 |
| ·半定量RT-PCR 检测结果 | 第44-45页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 检测结果 | 第45-47页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 和半定量RT-PCR 的比较结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |