食管鳞癌中融合基因的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 一 文献综述 融合基因在肿瘤发生发展中的研究 | 第10-16页 |
| 1. 融合基因的发展史 | 第10-11页 |
| 2. 血液与实体瘤中的融合基因 | 第11-13页 |
| 3. 融合基因的起因 | 第13-14页 |
| 4. 融合基因在癌症中的作用 | 第14-16页 |
| 二 前言 | 第16-19页 |
| 三 材料与方法 | 第19-36页 |
| 1. 常用材料 | 第19-22页 |
| ·常用试剂及试剂盒 | 第19-20页 |
| ·溶液配制方案 | 第20-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| 2. 断点范围的确定 | 第22-28页 |
| ·基因组DNA 芯片（array-CGH）分析 | 第22-23页 |
| ·细胞系FISH | 第23-26页 |
| ·RT-PCR | 第26-27页 |
| ·半定量PCR | 第27-28页 |
| 3. 目的片段的获取及验证 | 第28-35页 |
| ·基因组步移PCR | 第28-31页 |
| ·产物回收 | 第31-32页 |
| ·单克隆筛选 | 第32-34页 |
| ·菌落PCR 验证及测序 | 第34-35页 |
| 4. 测序结果验证 | 第35-36页 |
| ·KYSE30 M- FISH 验证 | 第35页 |
| ·PLCL1 与FGF13 两端FISH 验证 | 第35-36页 |
| 四 结果及数据处理 | 第36-49页 |
| 1. 断点范围的确定 | 第36-42页 |
| ·基因组DNA 芯片（array-CGH）图谱 | 第36-38页 |
| ·细胞系FISH 验证 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR 检测结果 | 第39-40页 |
| ·半定量PCR 结果 | 第40-42页 |
| 2. 基因组步移PCR 获取未知片段 | 第42-45页 |
| ·步移产物回收 | 第42-44页 |
| ·菌落PCR 验证结果 | 第44-45页 |
| 3. 序列分析 | 第45-49页 |
| ·测序结果 | 第45-47页 |
| ·测序结果验证 | 第47-49页 |
| 五 讨论 | 第49-54页 |
| 1. 实体瘤融合基因研究的障碍及解决 | 第49-50页 |
| ·实体瘤融合基因研究的障碍 | 第49页 |
| ·新技术的革新 | 第49页 |
| ·本实验方法的选择 | 第49-50页 |
| 2. 食管癌中2 号染色体与X 染色体的研究状况 | 第50-51页 |
| ·与肿瘤形成的关系 | 第50页 |
| ·地区性因素的影响 | 第50页 |
| ·2p的微卫星不稳定 | 第50-51页 |
| ·X染色体在食管鳞癌性别因素中的作用 | 第51页 |
| ·细胞系相关研究 | 第51页 |
| 3. FGF 家族与癌症的关系 | 第51-53页 |
| ·FGF 家族 | 第51-52页 |
| ·FGF 家族与肿瘤形成的关系 | 第52页 |
| ·FGF13 在癌症中的研究 | 第52-53页 |
| ·FGF 相关癌症的临床研究及前景 | 第53页 |
| 4. 实验前景及后续工作 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63页 |
