| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 联烯 | 第11-14页 |
| 1.1.1 联烯化学简介 | 第11-14页 |
| 1.1.2 联烯亲电加成简介 | 第14页 |
| 1.2 黄酮化合物及其衍生物的药学应用 | 第14-16页 |
| 1.2.1 黄酮化合物简介 | 第14-15页 |
| 1.2.2 黄酮类化合物在药学方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 本论文研究的意义,解决的问题,方法及创新型 | 第16-17页 |
| 第2章 基于联烯片段的黄酮类衍生物设计,合成 | 第17-43页 |
| 2.1 引言 | 第17-19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.2.2 联烯扩展 | 第20页 |
| 2.2.3 条件优化 | 第20-22页 |
| 2.2.4 底物拓展 | 第22-26页 |
| 2.2.5 反应的机理 | 第26页 |
| 2.3 结果 | 第26-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-42页 |
| 2.5 结论 | 第42-43页 |
| 第3章 黄酮衍生物的生物活性研究 | 第43-50页 |
| 3.1 黄酮衍生物的抗癌活性研究 | 第43-47页 |
| 3.1.1 引言 | 第43页 |
| 3.1.2 材料与方法 | 第43-45页 |
| 3.1.3 结果 | 第45-46页 |
| 3.1.4 讨论 | 第46页 |
| 3.1.5 结论 | 第46-47页 |
| 3.2 抗菌活性：对金黄色葡萄球菌(25923),枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,MrSA的抑制活性 | 第47-50页 |
| 3.2.1 引言 | 第47页 |
| 3.2.2 材料与方法 | 第47-49页 |
| 3.2.3 结果 | 第49页 |
| 3.2.4 结论 | 第49-50页 |
| 第4章 钴催化的碳氢活化研究：联烯参与的环化反应 | 第50-65页 |
| 4.1 引言 | 第50-55页 |
| 4.1.1 课题研究背景 | 第50-55页 |
| 4.2 材料与方法 | 第55-60页 |
| 4.2.1 材料 | 第55页 |
| 4.2.2 方法及条件优化 | 第55-57页 |
| 4.2.3 原料中间体拓展 | 第57-58页 |
| 4.2.4 联烯扩展 | 第58-59页 |
| 4.2.5 底物扩展 | 第59-60页 |
| 4.3 结果 | 第60-63页 |
| 4.4 讨论 | 第63-64页 |
| 4.5 结论 | 第64-65页 |
| 第5章 总结与展望 | 第65-66页 |
| 5.1 药物化学 | 第65页 |
| 5.2 方法学部分 | 第65页 |
| 5.3 总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 综述：黄酮化合物活性及其醚类衍生物研究进展 | 第70-84页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 作者简历 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附件 | 第86-87页 |
| 学位论文数据集 | 第87-88页 |
| 附录 | 第88-92页 |