| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩略词简表 | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-26页 |
| 1.1 固体分散体的研究进展 | 第15-23页 |
| 1.1.1 固体分散体的载体种类 | 第15-18页 |
| 1.1.2 固体分散体的制备方法 | 第18-21页 |
| 1.1.3 固体分散体的物相鉴别 | 第21-23页 |
| 1.2 课题设计及研究意义 | 第23-26页 |
| 第二章 处方前研究 | 第26-34页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第26页 |
| 2.1.1 仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 试药 | 第26页 |
| 2.2 方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 非诺贝特含量测定方法学 | 第26-27页 |
| 2.2.2 非诺贝特在不同介质中的平衡溶解度 | 第27-28页 |
| 2.2.3 固体分散体的药物含量测定 | 第28页 |
| 2.2.4 溶出度测定方法 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.3.1 非诺贝特含量测定方法学 | 第28-31页 |
| 2.3.2 非诺贝特在不同介质中的平衡溶解度 | 第31-33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 热熔挤出法制备非诺贝特固体分散体及其机制探究 | 第34-57页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第34-35页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.2 试药 | 第35页 |
| 3.2 方法 | 第35-38页 |
| 3.2.1 处方和工艺考察 | 第35-36页 |
| 3.2.2 物相鉴别 | 第36页 |
| 3.2.3 增溶机制探究 | 第36-37页 |
| 3.2.4 稳定性试验 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-56页 |
| 3.3.1 处方和工艺考察 | 第38-43页 |
| 3.3.2 物相鉴别 | 第43-46页 |
| 3.3.3 增溶机制探究 | 第46-51页 |
| 3.3.4 稳定性试验 | 第51-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 喷雾冷凝法制备非诺贝特固体分散体及其机制探究 | 第57-75页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 4.1.1 仪器 | 第57-58页 |
| 4.1.2 试药 | 第58页 |
| 4.2 方法 | 第58-60页 |
| 4.2.1 处方和工艺考察 | 第58-59页 |
| 4.2.2 物相鉴别 | 第59页 |
| 4.2.3 机制探究 | 第59-60页 |
| 4.2.4 稳定性考察 | 第60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-74页 |
| 4.3.1 处方筛选和工艺考察 | 第61-65页 |
| 4.3.2 物相鉴别 | 第65-69页 |
| 4.3.3 机制探究 | 第69-72页 |
| 4.3.4 稳定性试验 | 第72-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-75页 |
| 第五章 大鼠体内生物利用度研究 | 第75-83页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第75-76页 |
| 5.1.1 仪器 | 第75页 |
| 5.1.2 试药 | 第75页 |
| 5.1.3 动物 | 第75-76页 |
| 5.2 方法 | 第76-78页 |
| 5.2.1 体内分析方法的建立 | 第76-77页 |
| 5.2.2 动物实验方法 | 第77-78页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第78-82页 |
| 5.3.1 体内分析方法的建立 | 第78-81页 |
| 5.3.2 动物实验结果 | 第81-82页 |
| 5.4 小结 | 第82-83页 |
| 全文总结及展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和专利 | 第92页 |