摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 引言 | 第10-18页 |
1.1 根部真菌研究进展 | 第10-12页 |
1.1.1 根部真菌生态类型及生态功能 | 第10-11页 |
1.1.2 根部真菌物种多样性 | 第11-12页 |
1.2 杜鹃花属植物根部真菌研究现状 | 第12-14页 |
1.2.1 杜鹃花属植物资源 | 第12-13页 |
1.2.2 杜鹃花属植物根部真菌物种多样性 | 第13-14页 |
1.3 杜鹃花属植物根部真菌研究存在的问题 | 第14-16页 |
1.3.1 杜鹃花属植物根部真菌检测平台尚需完善 | 第14-15页 |
1.3.2 杜鹃花属植物根部真菌的生态习性不明 | 第15-16页 |
1.4 本研究目的与意义 | 第16页 |
1.5 本研究主要内容和技术路线 | 第16-18页 |
1.5.1 研究内容 | 第16-17页 |
1.5.2 技术路线 | 第17-18页 |
2 材料与方法 | 第18-22页 |
2.1 实验材料 | 第18-19页 |
2.1.1 样品及样品采集地 | 第18页 |
2.1.2 取样方法 | 第18-19页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
2.1.4 主要试剂 | 第19页 |
2.2 实验方法 | 第19-22页 |
2.2.1 DNA提取 | 第19页 |
2.2.2 ITS扩增 | 第19-20页 |
2.2.3 PCR产物纯化 | 第20页 |
2.2.4 PCR产物的克隆与测序 | 第20页 |
2.2.5 真菌ITS序列分析 | 第20-21页 |
2.2.6 数据分析 | 第21-22页 |
3 结果与分析 | 第22-38页 |
3.1 分子检测技术平台 | 第22-25页 |
3.1.1 样品不同混合策略对真菌ITS-PCR扩增的影响 | 第22页 |
3.1.2 模板浓度对真菌ITS-PCR扩增的影响 | 第22-23页 |
3.1.3 样品的不同混合策略对根部真菌物种多样性的影响 | 第23-24页 |
3.1.4 克隆数与真菌物种多样性的关系 | 第24-25页 |
3.2 杜鹃花属植物根部真菌多样性 | 第25-34页 |
3.2.1 杜鹃花属植物根部真菌谱系 | 第25-26页 |
3.2.2 杜鹃花属植物根部真菌物种丰富度 | 第26-27页 |
3.2.3 杜鹃花属植物根部真菌物种组成与宿主植物的关系 | 第27-30页 |
3.2.4 杜鹃花属植物根部真菌物种组成与采样地点的关系 | 第30-34页 |
3.3 杜鹃花属植物根部真菌的生态学特性分析 | 第34-38页 |
3.3.1 杜鹃花属植物根部真菌同源序列宿主植物类型分析 | 第34-36页 |
3.3.2 杜鹃花属植物根部真菌营养型特性分析 | 第36-37页 |
3.3.3 杜鹃花属植物根部真菌共位群特性分析 | 第37-38页 |
4 讨论 | 第38-45页 |
4.1 影响根部真菌分子检测的因素 | 第38-39页 |
4.1.1 不同混合样品策略对杜鹃花属植物根部真菌多样性的影响 | 第38-39页 |
4.1.2 样品测序的克隆数对杜鹃花属植物根部真菌多样性的影响 | 第39页 |
4.2 杜鹃花属植物根部真菌多样性 | 第39-42页 |
4.2.1 杜鹃花属植物根部真菌群落结构 | 第39-42页 |
4.2.2 宿主植物和采样地点对根部真菌群落物种组成的影响 | 第42页 |
4.3 杜鹃花属植物根部真菌的生态学特性 | 第42-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
6 展望 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-56页 |
附录 | 第56-114页 |
个人简介 | 第114-115页 |
致谢 | 第115页 |