| 符号缩写表 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-50页 |
| 1.1 炔酰胺的官能团化反应 | 第11-20页 |
| 1.2 串联反应和均相金催化的发展 | 第20-31页 |
| 1.3 金催化炔烃氧化反应 | 第31-39页 |
| 1.4 金催化炔烃产生α-亚胺金卡宾研究进展 | 第39-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二章 金催化与路易斯酸催化的组合应用:2H-吡咯类化合物的简易合成方法研究 | 第50-63页 |
| 2.1 课题提出 | 第50-53页 |
| 2.2 金催化与路易斯酸催化的组合应用合成2H-吡咯类化合物 | 第53-60页 |
| 2.2.1 条件优化 | 第54-56页 |
| 2.2.2 底物普适性研究 | 第56-59页 |
| 2.2.3 机理研究 | 第59-60页 |
| 2.3 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 锌催化炔酰胺氧化反应合成α-硫氰酸酯酰胺研究 | 第63-74页 |
| 3.1 课题提出 | 第63-66页 |
| 3.2 锌催化炔酰胺氧化反应合成α-硫氰酸酯酰胺 | 第66-71页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第67-68页 |
| 3.2.2 底物普适性研究 | 第68-70页 |
| 3.2.3 机理研究 | 第70-71页 |
| 3.3 本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 钪催化炔酰胺氧化反应合成α-烷氧基酰胺研究 | 第74-84页 |
| 4.1 课题提出 | 第74-76页 |
| 4.2 钪催化炔酰胺氧化反应合成α-烷氧基酰胺 | 第76-80页 |
| 4.2.1 条件优化 | 第77-78页 |
| 4.2.2 底物普适性研究 | 第78-79页 |
| 4.2.3 机理研究 | 第79-80页 |
| 4.3 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 全文总结与展望 | 第84-86页 |
| 实验部分 | 第86-118页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 发表文章 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
