| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第11-42页 |
| 1.1 水凝胶材料概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 水凝胶材料的应用 | 第12-15页 |
| 1.2 水凝胶力学性能的改善方法 | 第15-27页 |
| 1.2.1 形成交联点之间的均一结构 | 第16-22页 |
| 1.2.1.1 拓扑结构水凝胶 | 第16-18页 |
| 1.2.1.2 纳米无机质分散水凝胶 | 第18-20页 |
| 1.2.1.3 原位均一结构的水凝胶 | 第20-22页 |
| 1.2.2 多重网络之间的相互作用 | 第22-27页 |
| 1.2.2.1 双网络水凝胶 | 第22-25页 |
| 1.2.2.2 可逆作用和化学键共同作用的多网络水凝胶 | 第25-27页 |
| 1.3 水凝胶材料的功能化研究 | 第27-34页 |
| 1.3.1 水凝胶的矿化 | 第27-30页 |
| 1.3.2 光响应水凝胶 | 第30-34页 |
| 1.4 本论文研究背景、内容、创新点 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 第二章 双网络水凝胶的原位矿化研究 | 第42-60页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.2 大分子单体的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.3 PEG-PGA反向双网络水凝胶的制备 | 第45页 |
| 2.2.4 PEG-PGA反向双网络水凝胶的仿生矿化 | 第45-46页 |
| 2.2.5 核磁共振氢谱分析 | 第46页 |
| 2.2.6 红外透射光谱分析 | 第46页 |
| 2.2.7 X射线粉末衍射分析 | 第46-47页 |
| 2.2.8 水凝胶的内部形貌 | 第47页 |
| 2.2.9 溶胀行为分析 | 第47页 |
| 2.2.10 细胞相容性实验 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 2.3.1 大分子单体的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.2 水凝胶矿化层的成分分析 | 第49-51页 |
| 2.3.3 水凝胶矿化前后的溶胀行为 | 第51-53页 |
| 2.3.4 水凝胶矿化前后的微观形貌 | 第53-55页 |
| 2.3.5 PEG-PGA反向双网络水凝胶的细胞相容性 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 光响应双网络水凝胶的制备及表征 | 第60-77页 |
| 3.1 前言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-65页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 螺吡喃单体的合成和修饰 | 第61-63页 |
| 3.2.3 螺吡喃单体的核磁共振氢谱测试 | 第63页 |
| 3.2.4 螺吡喃单体的紫外-可见光可逆变色性能测试 | 第63页 |
| 3.2.5 螺吡喃功能化水凝胶的制备 | 第63-64页 |
| 3.2.6 螺吡喃功能化水凝胶的紫外-可见光可逆变色性能测试 | 第64页 |
| 3.2.7 螺吡喃功能化水凝胶的差示扫描量热分析 | 第64-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 3.3.1 螺吡喃单体的合成 | 第65-66页 |
| 3.3.2 螺吡喃单体的可逆变色行为分析 | 第66-67页 |
| 3.3.3 螺吡喃功能化聚(N-异丙基丙烯酰胺)单网络水凝胶的可逆变色行为分析 | 第67-68页 |
| 3.3.4 螺吡喃功能化双网络水凝胶的可逆变色行为分析 | 第68-71页 |
| 3.3.5 螺吡喃功能化聚(N-异丙基丙烯酰胺)单网络水凝胶的相转变行为分析 | 第71-72页 |
| 3.3.6 螺吡喃功能化双网络水凝胶的相转变行为分析 | 第72-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第四章 全文总结 | 第77-79页 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的科研成果目录 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
