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几种抗肿瘤活性成分的分离纯化及其致肝癌HepG2细胞凋亡的分子机制研究

缩词列表第1-10页
摘要第10-12页
Abstract第12-14页
第一章 绪论第14-30页
   ·天然药物的抗肿瘤研究现状第14-18页
     ·天然药物的研究现状第14-15页
     ·天然药物的抗肿瘤机制第15-18页
   ·天然药物诱导细胞凋亡第18-26页
     ·细胞凋亡的概念及其生物学特征第18-19页
     ·细胞凋亡的信号传导途径第19-22页
     ·细胞凋亡相关蛋白第22-26页
 参考文献第26-30页
第二章 欧前胡素的提取分离及其体内外抗肿瘤效果评价第30-47页
   ·引言第30页
   ·白芷的国内外研究现状第30-32页
     ·白芷的应用历史和分布第30-31页
     ·白芷的主要成分和功用第31-32页
   ·材料和方法第32-36页
     ·材料第32-33页
     ·方法第33-36页
       ·抗肿瘤活性成分欧前胡素(IM)的分离纯化第33-34页
       ·欧前胡素的结构鉴定第34页
       ·体外肿瘤生长抑制实验---四氮唑盐还原法(MTT)第34-35页
       ·体内动物实验第35-36页
       ·数据统计分析第36页
   ·实验结果与分析第36-42页
     ·欧前胡素化学结构的确定第36-37页
     ·欧前胡素体外条件下能抑制肿瘤细胞的增殖第37-39页
     ·欧前胡素的体内抗肿瘤活性第39-42页
   ·讨论第42-44页
 参考文献第44-47页
第三章 欧前胡素致肝癌HepG2细胞凋亡及其分子机理研究第47-67页
   ·引言第47页
   ·材料和方法第47-52页
     ·材料第47-49页
     ·方法第49-52页
       ·细胞复苏和培养第49页
       ·细胞增殖抑制实验第49-50页
       ·凋亡形态学观察第50页
       ·Annexin V-FITC/PI双染实验检测细胞早期凋亡第50页
       ·DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡第50页
       ·细胞周期检测第50-51页
       ·线粒体膜电位及细胞色素c的检测第51页
       ·Western Blot第51-52页
       ·数据统计分析第52页
   ·实验结果与分析第52-62页
     ·欧前胡素对肝癌细胞HepG2和正常肝细胞WRL-68的增殖抑制作用第52-53页
     ·欧前胡素诱导HepG2细胞凋亡的细胞形态学变化第53-54页
     ·Annexin V-FITC/PI双染实验第54-56页
     ·欧前胡素诱导DNA片段化第56-57页
     ·欧前胡素致HepG2细胞周期的变化第57-58页
     ·欧前胡素诱导HepG2细胞线粒体膜电位崩溃及细胞色素c的释放第58-60页
     ·欧前胡素导致caspase的切割及caspase-3,8,9的检测第60-61页
     ·欧前胡素对Bcl-2家族蛋白表达水平的影响第61页
     ·欧前胡素诱导HepG2细胞凋亡依赖死亡受体途径和线粒体途径的共同作第61-62页
   ·讨论第62-65页
 参考文献第65-67页
第四章 Suillin诱导HepG2细胞凋亡的分子机制研究第67-87页
   ·引言第67页
   ·材料和方法第67-73页
     ·材料第67-68页
     ·方法第68-73页
       ·抗肿瘤活性成分粘盖牛肝菌素(Strillin)的分离纯化第68-69页
       ·粘盖牛肝菌素(Suillin)的结构鉴定第69-70页
       ·细胞培养第70页
       ·细胞增殖抑制实验---四氮唑盐还原法(MTT)第70页
       ·DNA琼脂糖电泳实验第70-71页
       ·Annexin V-FITC/PI双染实验第71页
       ·线粒体膜电位的检测第71页
       ·Western Blot第71-72页
       ·数据统计分析第72-73页
   ·实验结果与分析第73-83页
     ·粘盖牛肝菌素(Suillin)化学结构的确定第73-74页
     ·Suillin对人肿瘤细胞的增殖抑制作用第74-75页
     ·Suillin诱导HepG2细胞凋亡第75-77页
     ·Suillin导致caspase的切割第77-80页
     ·Suillin诱导HepG2细胞线粒体膜电位崩溃及细胞色素c的释放第80-82页
     ·Suillin对Bcl-2家族蛋白表达水平的影响第82页
     ·Suillin对凋亡蛋白死亡受体表达水平的影响第82-83页
   ·讨论第83-85页
 参考文献第85-87页
第五章 结论与创新第87-89页
   ·结论第87-88页
   ·创新点第88-89页
硕士期间发表或拟发表论文第89-90页
致谢第90-91页

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