| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| §1.1 水相有机反应研究 | 第12-31页 |
| 1.1.1 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第12-15页 |
| 1.1.2 其它C-C偶联反应 | 第15-19页 |
| 1.1.3 氧化还原反应 | 第19-21页 |
| 1.1.4 缩合反应 | 第21-24页 |
| 1.1.5 杂环化合物的合成 | 第24-26页 |
| 1.1.6 Micheal加成反应 | 第26-27页 |
| 1.1.7 Diels-Alder环加成反应 | 第27-28页 |
| 1.1.8 烯丙基化反应 | 第28-29页 |
| 1.1.9 其它水相有机反应 | 第29-31页 |
| §1.2 炔烃水合反应研究 | 第31-35页 |
| 1.2.1 Pt催化炔烃的水合反应 | 第31页 |
| 1.2.2 Au催化炔烃的水合反应 | 第31-33页 |
| 1.2.3 Ru催化炔烃的水合反应 | 第33-34页 |
| 1.2.4 其它金属催化的炔烃的水合 | 第34-35页 |
| §1.3 立题思想 | 第35-37页 |
| 第二章 高活性催化剂催化的水相Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第37-54页 |
| §2.1 水相中的Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第37-38页 |
| §2.2 高效催化剂催化的水相Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第38-45页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 2.2.2 氯代(杂)芳烃与芳基硼酸的偶联反应 | 第39-45页 |
| §2.3 实验部分 | 第45页 |
| 2.3.1 实验仪器和试剂 | 第45页 |
| 2.3.2 催化实验操作 | 第45页 |
| §2.4 产物结构表征 | 第45-53页 |
| §2.5 小结 | 第53-54页 |
| 第三章 金膦配合物的合成、表征及其在炔烃水合反应中的应用 | 第54-66页 |
| §3.1 金膦配合物的合成路线 | 第54-55页 |
| §3.2 金膦配合物的结构表征 | 第55-60页 |
| 3.2.1 配合物2的结构表征 | 第55-57页 |
| 3.2.2 配合物4的结构表征 | 第57-60页 |
| §3.3 金膦配合物2催化的炔烃的水合 | 第60-62页 |
| §3.4 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂的处理 | 第62页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第62-63页 |
| 3.4.3 催化实验操作 | 第63页 |
| §3.5 产物结构表征 | 第63-65页 |
| §3.6 小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 在校期间发表的论文、科研成果等 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
