摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-30页 |
1.1 钌化合物概述 | 第11-12页 |
1.2 钌化合物的分类与结构 | 第12-17页 |
1.2.1 只与磷、氮等杂原子配位的钌化合物 | 第12-13页 |
1.2.2 环戊二烯基钌化合物 | 第13-14页 |
1.2.3 芳基钌化合物 | 第14-16页 |
1.2.4 羰基钌簇合物 | 第16页 |
1.2.5 卡宾钌化合物 | 第16-17页 |
1.3 钌化合物的催化应用 | 第17-21页 |
1.3.1 催化醇脱氢反应 | 第17-19页 |
1.3.2 转移氢化反应 | 第19-20页 |
1.3.3 环化反应 | 第20-21页 |
1.3.4 其它反应 | 第21页 |
1.4 茚基配体 | 第21-22页 |
1.5 立题思想 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-30页 |
第二章 茚基膦钌(Ⅱ)化合物的合成与表征 | 第30-53页 |
2.1 引言 | 第30页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第30-37页 |
2.2.1 实验仪器及试剂的处理 | 第30-31页 |
2.2.2 化合物6-9的合成步骤及其波谱数据的表征 | 第31-34页 |
2.2.3 膦配体四氟硼酸盐化合物1和2直接与[(η~6-cymene)RuCl_2]_2的反应 | 第34-35页 |
2.2.4 化合物8和9的反应机理 | 第35-37页 |
2.3 茚基膦钌(Ⅱ)化合物结构的表征 | 第37-48页 |
2.3.1 化合物6的晶体结构 | 第38-40页 |
2.3.2 化合物8的晶体结构 | 第40-45页 |
2.3.3 化合物9的晶体结构 | 第45-48页 |
2.4 本章小结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
第三章 茚基膦钌(Ⅱ)化合物催化醇脱氢反应 | 第53-61页 |
3.1 引言 | 第53页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第53-56页 |
3.2.1 茚基膦钌(Ⅱ)化合物催化活性的比较 | 第53-54页 |
3.2.2 反应条件的筛选 | 第54-55页 |
3.2.3 底物的扩展 | 第55-56页 |
3.3 实验部分 | 第56-57页 |
3.3.1 实验仪器及试剂的处理 | 第56-57页 |
3.3.2 实验步骤 | 第57页 |
3.4 本章小结 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-61页 |
第四章 茚基膦钌羰基簇合物的合成与表征 | 第61-85页 |
4.1 引言 | 第61页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第61-64页 |
4.2.1 实验仪器及试剂的处理 | 第61-62页 |
4.2.2 化合物12-16的合成步骤及其波谱数据的表征 | 第62-64页 |
4.3 茚基膦钌羰基簇合物结构的表征 | 第64-81页 |
4.3.1 化合物12的晶体结构 | 第65-68页 |
4.3.2 化合物13的晶体结构 | 第68-71页 |
4.3.3 化合物14的晶体结构 | 第71-74页 |
4.3.4 化合物15的晶体结构 | 第74-77页 |
4.3.5 化合物16的晶体结构 | 第77-81页 |
4.4 本章小结 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-85页 |
结论 | 第85-86页 |
研究生期间发表的论文 | 第86-87页 |
致谢 | 第87页 |