| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略表 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-21页 |
| 1.1.1 沙拉沙星的构效关系 | 第11页 |
| 1.1.2 沙拉沙星的理化性质 | 第11-12页 |
| 1.1.3 沙拉沙星的作用机理 | 第12页 |
| 1.1.4 沙拉沙星的药动学研究 | 第12-13页 |
| 1.1.5 沙拉沙星的药效学研究 | 第13页 |
| 1.1.6 沙拉沙星的毒性研究 | 第13页 |
| 1.1.7 沙拉沙星的残留消除研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.8 沙拉沙星的残留检测方法 | 第14-16页 |
| 1.1.9 沙拉沙星主要代谢物的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 主要药品及试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.3 主要溶液系统 | 第22-23页 |
| 2.2 方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第23页 |
| 2.2.2 给药与采样 | 第23-24页 |
| 2.2.3 样品的制备 | 第24页 |
| 2.2.4 色谱质谱条件 | 第24-25页 |
| 2.2.5 标准曲线和线性范围 | 第25-26页 |
| 2.2.6 回收率和变异系数 | 第26-27页 |
| 2.2.7 检测限(Limit of detection, LOD)与定量限(Limit of quantification, LOQ) | 第27页 |
| 2.2.8 给药后各组织中药物浓度的测定 | 第27页 |
| 2.2.9 数据分析 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-57页 |
| 3.1 沙拉沙星及主要代谢物的检测方法确证图谱 | 第27-30页 |
| 3.2 标准曲线与线性范围 | 第30-34页 |
| 3.3 回收率与变异系数 | 第34-38页 |
| 3.4 检测限与定量限 | 第38-39页 |
| 3.5 药物在各组织中的残留浓度 | 第39-51页 |
| 3.6 药物在各组织中的消除动力学参数 | 第51-52页 |
| 3.7 沙拉沙星在猪组织中的休药期和残留限量的初步制订 | 第52-57页 |
| 3.7.1 安全浓度（Safety Concentration, SC） | 第52-53页 |
| 3.7.2 残留靶组织与残留标示物的初步设定 | 第53-56页 |
| 3.7.3 休药期与最高残留限量的初步制订 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| 4.1 检测方法的确定 | 第57-58页 |
| 4.1.1 离子源的选择 | 第57页 |
| 4.1.2 特征性离子的选取 | 第57-58页 |
| 4.1.3 流动相的优化 | 第58页 |
| 4.2 样品前处理过程的优化 | 第58-59页 |
| 4.3 样品的基质效应 | 第59页 |
| 4.4 药物在各组织中的残留消除特征 | 第59-60页 |
| 4.5 药物在各组织中的消除动力学参数 | 第60页 |
| 4.6 沙拉沙星在猪组织中休药期和最高残留限量的初步制订 | 第60-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
