| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| 1.1 不对称合成的意义及方法 | 第10页 |
| 1.2 有机小分子催化 | 第10-12页 |
| 1.2.1 常见的有机小分子催化剂归类 | 第11页 |
| 1.2.2 有机小分子催化机理简述 | 第11-12页 |
| 1.3 氨基酸催化不对称Aldol反应的基础性研究概述 | 第12-15页 |
| 1.3.1 Aldol反应的定义及应用 | 第12页 |
| 1.3.2 未衍生化的L-脯氨酸催化不对称Aldol反应 | 第12-13页 |
| 1.3.3 L-脯氨酸衍生物催化不对称Aldol反应 | 第13-15页 |
| 1.4 水相中氨基酸类化合物催化不对称Aldol反应 | 第15-16页 |
| 1.4.1 水作为反应介质的意义 | 第15页 |
| 1.4.2 水介质中不对称Aldol反应的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 聚乙二醇(PEG)在催化形成C-C键领域的应用 | 第16-20页 |
| 1.5.1 Suzuki反应 | 第16-17页 |
| 1.5.2 不对称Aldol反应 | 第17-19页 |
| 1.5.3 其它反应 | 第19-20页 |
| 1.6 烯胺催化机理概述 | 第20-21页 |
| 1.7 本论文的研究意义及其主要内容 | 第21-23页 |
| 2 PEG-H_2O介质中L-丙氨酸催化不对称Aldol反应 | 第23-47页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-29页 |
| 2.3.1 催化剂选择 | 第26-27页 |
| 2.3.2 溶剂组成的影响 | 第27页 |
| 2.3.3 L-丙氨酸催化的环己酮与芳香醛不对称Aldol反应 | 第27-28页 |
| 2.3.4 催化剂重复利用率探究 | 第28-29页 |
| 2.4 主要产物的表征数据 | 第29-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-47页 |
| 3 理论计算研究背景 | 第47-52页 |
| 3.1 量子化学 | 第47-48页 |
| 3.1.1 量子化学定义 | 第47页 |
| 3.1.2 量子化学基本原理 | 第47页 |
| 3.1.3 量子化学计算方法 | 第47-48页 |
| 3.2 过渡态理论 | 第48-50页 |
| 3.2.1 过渡态理论定义 | 第48-49页 |
| 3.2.2 寻找过渡态的方法 | 第49-50页 |
| 3.2.3 内禀反应坐标(IRC近似)方法 | 第50页 |
| 3.3 溶剂化效应 | 第50-51页 |
| 3.4 Gaussian 09程序中计算方法和基组函数的选择 | 第51-52页 |
| 4 L-丙氨酸催化不对称Aldol反应机理的理论研究 | 第52-69页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 L-丙氨酸催化机理的研究 | 第53-55页 |
| 4.2.1 催化剂和反应物结构 | 第53-54页 |
| 4.2.2 反应机理 | 第54-55页 |
| 4.3 H_2O溶剂条件下产物四种构型稳定性研究 | 第55-61页 |
| 4.3.1 实验环境与方法 | 第55页 |
| 4.3.2 计算结果与分析 | 第55-60页 |
| 4.3.3 小结 | 第60-61页 |
| 4.4 L-丙氨酸催化不对称Aldol反应的速控步过渡态的探究 | 第61-69页 |
| 4.4.1 实验环境 | 第61页 |
| 4.4.2 计算方法 | 第61页 |
| 4.4.3 过渡态结构优化 | 第61页 |
| 4.4.4 产物三种主要构型过渡态结构 | 第61-64页 |
| 4.4.5 过渡态频率分析 | 第64页 |
| 4.4.6 反应路径(IRC)分析 | 第64-68页 |
| 4.4.7 小结 | 第68-69页 |
| 5 结论与展望 | 第69-70页 |
| 5.1 结论 | 第69页 |
| 5.2 问题与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 在读期间发表论文 | 第78-79页 |
| 作者简历 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 详细摘要 | 第81-82页 |
