| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第8-10页 |
| 1.2 柱芳烃的研究进展 | 第10-18页 |
| 1.2.1 柱芳烃的结构和构象 | 第10-16页 |
| 1.2.2 柱芳烃的应用现状 | 第16-18页 |
| 1.3 本论文的主要研究内容及其创新点 | 第18-20页 |
| 第二章 大环oxatub[4]arene对中性和阳离子客体键合情况研究 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.2.1 试剂,材料,设备 | 第21页 |
| 2.2.2 测核磁共振谱的样品制备 | 第21页 |
| 2.2.3 键合常数及键合计量比的测定 | 第21-22页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第22-30页 |
| 2.3.1 TA4与中性客体的识别键合情况 | 第22-26页 |
| 2.3.1.1 TA4与G1的键合计量比的测定 | 第22-23页 |
| 2.3.1.2 TA4与中性客体键合常数的测定与非线性拟合 | 第23-25页 |
| 2.3.1.3 讨论 | 第25-26页 |
| 2.3.2 TA4与阳离子客体的识别键合情况 | 第26-30页 |
| 2.3.2.1 TA4与G12、G13的键合计量比的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.2.2 TA4与各客体的键合常熟的测定拟合结果 | 第27-29页 |
| 2.3.2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 一种类oxatub[4]arene大环主体的合成探索 | 第32-42页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-40页 |
| 3.2.1 试剂,材料,设备 | 第33页 |
| 3.2.2 新型大环的设计和合成 | 第33-40页 |
| 3.2.2.1 大环的设计 | 第33-34页 |
| 3.2.2.2 合成过程 | 第34-40页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 修饰性大环杯芳烃的自组装及主客体性质研究 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44页 |
| 4.2.1 试剂,材料,设备 | 第44页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第44-48页 |
| 4.3.1 胶囊2.2与T型客体键合性质 | 第44-46页 |
| 4.3.2 胶囊2.2与分子4形成杂化胶囊的主客体性质 | 第46-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第五章 总结与展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录A | 第56-70页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
