| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 1 环糊精超分子及金属有机骨架的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1 环糊精材料相关研究 | 第13-14页 |
| 1.2 超分子结构 | 第14-15页 |
| 1.3 环糊精金属有机骨架 | 第15页 |
| 2 药物稳定性的定义及分类 | 第15-19页 |
| 2.1 药物制剂稳定性的变化途径 | 第16页 |
| 2.2 影响药物稳定性的因素 | 第16页 |
| 2.3 改善稳定性的常规药剂学研究 | 第16-19页 |
| 3 奥美拉唑 | 第19页 |
| 4 研究背景、思路及目标 | 第19-21页 |
| 4.1 研究背景 | 第19页 |
| 4.2 研究思路及目标 | 第19-21页 |
| 第一章 γ-CD-MOF载奥美拉唑的载药研究 | 第21-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 试药 | 第21-22页 |
| 2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.1 奥美拉唑的高效液相色谱定量方法研究 | 第22-23页 |
| 2.2 制备不同的γ-CD-MOF用于奥美拉唑载药 | 第23页 |
| 2.3 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的载药工艺研究 | 第23-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-38页 |
| 3.1 奥美拉唑的HPLC方法学验证 | 第26-29页 |
| 3.2 γ-CD-MOF的筛选及其各项表征 | 第29-33页 |
| 3.3 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的载药工艺研究结果 | 第33-38页 |
| 4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第二章 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的适宜性研究 | 第40-60页 |
| 1 仪器与试药 | 第40页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 试药 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-46页 |
| 2.1 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑对Caco-2细胞转运的影响 | 第40-41页 |
| 2.2 影响因素实验 | 第41-42页 |
| 2.3 考察洗涤对载药MOF稳定性的影响 | 第42-43页 |
| 2.4 考察MOF中溶剂残留量对OME稳定性的影响 | 第43-44页 |
| 2.5 脂质包裹降低K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑微粒的水溶性 | 第44-45页 |
| 2.6 N-COM在不同pH条件下的稳定性研究 | 第45-46页 |
| 2.7 考察包裹对载药MOF的稳定性影响 | 第46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-58页 |
| 3.1 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑对Caco-2细胞转运的影响 | 第46-47页 |
| 3.2 影响因素实验 | 第47-50页 |
| 3.3 考察洗涤对载药MOF的稳定性影响 | 第50页 |
| 3.4 考察MOF中溶剂残留量对OME稳定性的影响 | 第50-51页 |
| 3.5 包裹工艺考察的结果 | 第51-54页 |
| 3.6 胆固醇包裹K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑的酸稳定性 | 第54-57页 |
| 3.7 胆固醇包裹样品的长期稳定性实验结果 | 第57-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第三章 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑制剂的初步研究 | 第60-71页 |
| 1 仪器与试药 | 第60-61页 |
| 1.1 仪器 | 第60页 |
| 1.2 试药 | 第60-61页 |
| 2 实验方法 | 第61-63页 |
| 2.1 胆固醇包裹K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑胶囊 | 第61页 |
| 2.2 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑片 | 第61-63页 |
| 3 结果与分析 | 第63-70页 |
| 3.1 N-COM胶囊体外溶出情况 | 第63-65页 |
| 3.2 K_2CO_3-γ-CD-MOF载奥美拉唑片的体外溶出情况 | 第65-70页 |
| 4 本章小结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 综述 | 第78-84页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表的论文与提交的专利目录 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
