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基于碳基纳米笼的新型电催化剂的构建及能源转化性能研究

创新之处第7-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
第1章 绪论第13-52页
    §1.1 燃料电池及电解水制氢技术第13-18页
        1.1.1 燃料电池第13-14页
        1.1.2 质子交换膜燃料电池第14-17页
        1.1.3 电解水制氢第17-18页
    §1.2 本论文涉及的电化学过程的反应机理第18-20页
        1.2.1 酸性介质中的乙醇氧化反应机理第18-19页
        1.2.2 酸性介质中的氢析出反应机理第19-20页
        1.2.3 碱性介质中的氧还原反应机理第20页
    §1.3 铂基催化剂的研究进展第20-24页
    §1.4 非铂催化剂的研究进展第24-33页
        1.4.1 非铂贵金属催化剂第24-26页
        1.4.2 非贵金属催化剂第26-31页
        1.4.3 碳基无金属催化剂第31-33页
    §1.5 单原子催化剂的研究进展第33-41页
        1.5.1 单原子催化剂的制备第33-36页
        1.5.2 单原子的常用载体第36-39页
        1.5.3 单原子催化剂的电催化应用第39-41页
    §1.6 本论文的研究思路第41-44页
    参考文献第44-52页
第2章 氮掺杂碳纳米笼负载的铂/氧化锡三元催化剂的协同效应及其乙醇氧化性能研究第52-68页
    §2.1 概述第52-53页
    §2.2 实验部分第53-55页
        2.2.1 碳基纳米笼载体的制备第53页
        2.2.2 Pt-nSnO_x/hNCNC催化剂的制备第53-54页
        2.2.3 对比催化剂的制备第54页
        2.2.4 催化剂的结构与成分表征第54页
        2.2.5 催化剂的电化学性能测试第54-55页
    §2.3 结果与讨论第55-64页
        2.3.1 载体hNCNC的形貌与结构表征第55-56页
        2.3.2 对比催化剂的抗CO中毒能力第56-58页
        2.3.3 系列Pt-nSnO_x/hNCNC复合催化剂的结构与形貌表征第58-61页
        2.3.4 Pt-nSnO_x/hNCNC催化剂的抗CO中毒能力及乙醇氧化性能第61-64页
        2.3.5 Pt-0.5SnO_x/hNCNC复合催化剂的甲醇氧化性能第64页
    §2.4 本章小结第64-66页
    参考文献第66-68页
第3章 基于微孔限域和掺杂原子锚定的协同作用构建铂单原子催化剂及其氢析出性能研究第68-88页
    §3.1 概述第68-70页
    §3.2 实验部分第70-72页
        3.2.1 碳基纳米笼的制备第70页
        3.2.2 Pt_1/hNCNC催化剂的制备第70页
        3.2.3 对比催化剂的制备第70页
        3.2.4 样品表征第70-71页
        3.2.5 电化学性能测试第71页
        3.2.6 理论计算第71-72页
    §3.3 结果与讨论第72-85页
        3.3.1 hNCNC和hCNC载体的形貌与结构表征第72-73页
        3.3.2 Pt_1/hNCNC和Pt/hCNC催化剂的形貌与结构表征第73-75页
        3.3.3 Pt_1/hNCNC和Pt/hCNC催化剂的形成机理第75-79页
        3.3.4 氢析出反应的催化活性第79-83页
        3.3.5 氢析出稳定性研究第83-85页
    §3.4 本章小结第85-86页
    参考文献第86-88页
第4章 钴/碳/氮催化剂的制备及氧还原性能研究第88-97页
    §4.1 概述第88-89页
    §4.2 实验部分第89-90页
        4.2.1 碳纳米笼的制备第89页
        4.2.2 催化剂的制备第89页
        4.2.3 电化学性能测试第89-90页
        4.2.4 样品表征第90页
    §4.3 结果与讨论第90-95页
        4.3.1 g-C_3N_4的形貌及谱学表征第90-92页
        4.3.2 Co/N/C催化剂的表征及氧还原性能第92-94页
        4.3.3 Co/N/C催化剂的稳定性第94-95页
    §4.4 本章小结第95-96页
    参考文献第96-97页
第5章 全文总结与展望第97-100页
    §5.1 全文总结第97-99页
    §5.2 展望第99-100页
攻博期间概况第100-101页
致谢第101-102页

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