摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
1.1 洋金花研究现状 | 第13-15页 |
1.1.1 化学成分研究现状 | 第13-14页 |
1.1.2 药理学研究现状 | 第14页 |
1.1.3 临床应用研究现状 | 第14-15页 |
1.2 阿托品研究现状 | 第15-17页 |
1.2.1 药理学研究现状 | 第16页 |
1.2.2 临床应用研究现状 | 第16-17页 |
1.3 工艺优化研究现状 | 第17-23页 |
1.3.1 工艺优化方法研究现状 | 第17-18页 |
1.3.2 洋金花提取工艺研究现状 | 第18-19页 |
1.3.3 企业研究现状 | 第19-23页 |
第二章 洋金花提取工艺研究 | 第23-37页 |
2.1 总碱含量酸性染料分光光度法的建立 | 第23-28页 |
2.1.1 仪器与材料 | 第23页 |
2.1.2 溶液与样品的配制 | 第23-24页 |
2.1.3 最大吸收波长选择 | 第24-25页 |
2.1.4 方法学考察 | 第25-28页 |
2.2 洋金花提取方法的考察 | 第28-30页 |
2.2.1 仪器与材料 | 第28-29页 |
2.2.2 实验方法 | 第29-30页 |
2.3 星点-响应面法优化提取工艺 | 第30-34页 |
2.3.1 仪器与材料 | 第30页 |
2.3.2 试验设计 | 第30-31页 |
2.3.3 模型拟合与方差分析 | 第31-33页 |
2.3.4 等高线图和效应面图分析 | 第33-34页 |
2.3.5 工艺验证试验 | 第34页 |
2.4 本章小结 | 第34-37页 |
第三章 中间体内控快速评价研究 | 第37-45页 |
3.1 中间体Ⅰ内控快速评价方法的制定 | 第37-40页 |
3.1.1 仪器与材料 | 第37-38页 |
3.1.2 展开体系及点样量考察 | 第38-39页 |
3.1.3 预平衡与预饱和方式考察 | 第39-40页 |
3.1.4 中间体Ⅰ内控薄层自身稀释10倍对照法的制定 | 第40页 |
3.2 中间体Ⅱ内控快速评价方法的制定 | 第40-44页 |
3.2.1 仪器与材料 | 第41页 |
3.2.2 中间体Ⅱ旋光度方法考察 | 第41-43页 |
3.2.3 中间体Ⅱ旋光度内控快速评价考察 | 第43-44页 |
3.3 本章小结 | 第44-45页 |
第四章 分离东莨菪碱后母液中制备硫酸阿托品工艺优化研究 | 第45-61页 |
4.1 中间体Ⅲ含量测定方法的建立 | 第45-49页 |
4.1.1 仪器与材料 | 第45页 |
4.1.2 测定条件 | 第45页 |
4.1.3 供试品溶液和对照品溶液的制备 | 第45-46页 |
4.1.4 方法学的考察 | 第46-49页 |
4.2 工艺优选 | 第49-60页 |
4.2.1 中间体Ⅰ消旋工艺优化 | 第49-50页 |
4.2.2 中间体Ⅱ重结晶优选 | 第50-55页 |
4.2.3 活性炭脱色优选 | 第55-57页 |
4.2.4 硫酸阿托品成盐析晶优选 | 第57-59页 |
4.2.5 验证试验 | 第59-60页 |
4.3 本章小结 | 第60-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
5.1 结论 | 第61页 |
5.1.1 洋金花提取工艺优化 | 第61页 |
5.1.2 中间体内控快速评价的研究 | 第61页 |
5.1.3 从分离母液中制备硫酸阿托品工艺优化研究 | 第61页 |
5.2 创新点 | 第61页 |
5.3 展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
致谢 | 第69-71页 |
学习期间发表的论文 | 第71页 |