| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1 冷胁迫对植物的影响及冷信号传导 | 第10-13页 |
| 1.1 冷胁迫对植物的影响 | 第10页 |
| 1.2 冷胁迫信号在植物体中的传导 | 第10-13页 |
| 1.2.1 冷胁迫概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 细胞膜在冷信号传导中的作用 | 第11页 |
| 1.2.3 Ca~(2+)在冷信号传导中的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.4 叶绿体在冷信号传导中的作用 | 第12-13页 |
| 2 DREB转录因子的研究进展 | 第13-18页 |
| 2.1 AP2/EREBP转录因子家族 | 第13-14页 |
| 2.2 CBF/DREB1转录因子家族 | 第14-16页 |
| 2.2.1 CBF/DREB1基因的功能研究 | 第14-15页 |
| 2.2.2 CBF/DREB1基因与植物的矮化 | 第15-16页 |
| 2.3 与CBF/DREB1相关的基因调控网络 | 第16-18页 |
| 3 本研究得目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 二球悬铃木DREB1基因的克隆与序列分析及其在冷胁迫下的表达分析 | 第20-36页 |
| 1 前言 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 生化试剂与酶 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第21-22页 |
| 2.2.2 二球悬铃木DREB1的PCR扩增 | 第22-24页 |
| 2.2.3 多物种DREB氨基酸的同源性分析 | 第24-25页 |
| 2.2.4 低温处理与采样 | 第25页 |
| 2.2.5 RNA提取与反转录 | 第25-26页 |
| 2.2.6 实时定量PCR(qRT-PCR)反应 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-33页 |
| 3.1 二球悬铃木DREB1基因氨基酸序列分析 | 第27-28页 |
| 3.2 二球悬铃木DREB1系统进化树分析 | 第28-29页 |
| 3.3 RNA提取结果 | 第29-30页 |
| 3.4 人工低温处理下二球悬铃木DREB1的表达分析 | 第30-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 4.1 二球悬铃木DREB1基因氨基酸序列分析 | 第33-34页 |
| 4.2 二球悬铃木DREB1在冷胁迫下的表达分析 | 第34-36页 |
| 第三章 二球悬铃木DREB1基因在拟南芥中的过量表达及抗寒功能分析 | 第36-61页 |
| 1 前言 | 第36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-43页 |
| 2.1 材料 | 第36-37页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第36页 |
| 2.1.2 载体及感受态 | 第36-37页 |
| 2.1.3 实验所用仪器与实验试剂 | 第37页 |
| 2.2 方法 | 第37-43页 |
| 2.2.1 表达载体的构建 | 第37-39页 |
| 2.2.2 拟南芥转化 | 第39-41页 |
| 2.2.3 转基因拟南芥的冷胁迫处理与相关基因的表达分析 | 第41-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-58页 |
| 3.1 超量表达载体的构建及转化农杆菌 | 第43-44页 |
| 3.2 转基因植株的筛选及鉴定 | 第44-48页 |
| 3.3 转基因阳性植株半定量检测 | 第48-49页 |
| 3.4 转基因拟南芥的表型特征 | 第49-50页 |
| 3.5 转基因拟南芥中抗寒路径相关基因表达分析 | 第50-56页 |
| 3.6 转基因拟南芥抗寒性检测 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 4.1 转基因拟南芥的表型特征 | 第58页 |
| 4.2 转基因拟南芥中抗寒路径相关基因表达分析 | 第58-59页 |
| 4.3 转基因拟南芥抗寒性检测 | 第59-61页 |
| 前景与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
