| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第16-35页 |
| 0.1 赤芍的主要化学成分 | 第16-19页 |
| 0.1.1 单萜苷类 | 第16-17页 |
| 0.1.2 鞣质类 | 第17页 |
| 0.1.3 黄酮及其苷类 | 第17页 |
| 0.1.4 芳香酸及其酯类 | 第17-18页 |
| 0.1.5 挥发油类 | 第18页 |
| 0.1.6 其他 | 第18-19页 |
| 0.2 赤芍及其主要有效成分的药理作用 | 第19-23页 |
| 0.2.1 对血液系统作用 | 第19-20页 |
| 0.2.1.1 抗凝血、抗血栓作用 | 第19页 |
| 0.2.1.2 抑制血小板聚集 | 第19-20页 |
| 0.2.1.3 对红细胞的作用 | 第20页 |
| 0.2.1.4 抗内毒素作用 | 第20页 |
| 0.2.2 对心血管系统的作用 | 第20-22页 |
| 0.2.2.1 抗动脉粥样硬化作用 | 第20-21页 |
| 0.2.2.2 保护心脏作用 | 第21页 |
| 0.2.2.3 对微循环的影响 | 第21-22页 |
| 0.2.3 对中枢神经系统的作用 | 第22页 |
| 0.2.3.1 改善学习记忆作用 | 第22页 |
| 0.2.3.2 对神经细胞损伤的保护作用 | 第22页 |
| 0.2.4 抗肿瘤作用 | 第22页 |
| 0.2.5 保护肝脏作用 | 第22-23页 |
| 0.2.6 抗氧化作用 | 第23页 |
| 0.2.7 其他药理作用 | 第23页 |
| 0.3 赤芍总苷对保护脑缺血再灌注损伤研究 | 第23-24页 |
| 0.4 中药药代动力学概述 | 第24-26页 |
| 0.4.1 中药药代动力学研究的主要方法 | 第24-25页 |
| 0.4.1.1 体内药物浓度法 | 第24-25页 |
| 0.4.1.2 生物效应法 | 第25页 |
| 0.4.2 液质联用技术在中药药代动力学研究中的应用 | 第25页 |
| 0.4.3 药物与蛋白质相互作用对药代动力学的影响 | 第25-26页 |
| 0.5 小分子药物与蛋白质相互作用研究 | 第26-34页 |
| 0.5.1 蛋白质结构与功能 | 第26-28页 |
| 0.5.2 小分子药物与蛋白质相互作用的研究方法 | 第28-30页 |
| 0.5.2.1 紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis) | 第28-29页 |
| 0.5.2.2 荧光光谱法(FS) | 第29页 |
| 0.5.2.3 圆二色谱法(CD) | 第29页 |
| 0.5.2.4 计算机模拟分子对接法 | 第29-30页 |
| 0.5.3 小分子药物与蛋白质相互作用研究的主要内容 | 第30-34页 |
| 0.5.3.1 荧光猝灭 | 第30-31页 |
| 0.5.3.2 结合常数和结合位点数 | 第31页 |
| 0.5.3.3 作用力类型 | 第31-32页 |
| 0.5.3.4 结合距离 | 第32-33页 |
| 0.5.3.5 结合部位的确定 | 第33页 |
| 0.5.3.5.1 用已知特定部位的探针与小分子药物进行置换 | 第33页 |
| 0.5.3.5.2 对HSA上的氨基酸残基进行修饰 | 第33页 |
| 0.5.3.5.3 使用分子对接技术确定结合部位 | 第33页 |
| 0.5.3.6 小分子药物对蛋白质构象变化的影响 | 第33-34页 |
| 0.6 立题依据 | 第34-35页 |
| 第1章 赤芍总苷在大鼠体内药代动力学研究 | 第35-51页 |
| 1.1 材料 | 第35-36页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第35页 |
| 1.1.2 赤芍的鉴定 | 第35页 |
| 1.1.3 药品与试剂 | 第35-36页 |
| 1.1.4 仪器 | 第36页 |
| 1.2 实验方法 | 第36-40页 |
| 1.2.1 色谱条件 | 第36页 |
| 1.2.2 质谱条件 | 第36-37页 |
| 1.2.3 标准溶液配制 | 第37页 |
| 1.2.4 赤芍总苷的制备以及芍药苷含量测定 | 第37-38页 |
| 1.2.5 脑缺血再灌注模型建立 | 第38页 |
| 1.2.6 给药方案和样品采集 | 第38页 |
| 1.2.7 血浆样品预处理 | 第38-39页 |
| 1.2.8 方法学考察 | 第39-40页 |
| 1.2.8.1 标准曲线建立 | 第39页 |
| 1.2.8.2 专属性 | 第39页 |
| 1.2.8.3 精密度和准确度 | 第39页 |
| 1.2.8.4 提取回收率和基质效应 | 第39-40页 |
| 1.2.8.5 稳定性考察 | 第40页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 1.3.1 赤芍总苷中芍药苷的含量 | 第40页 |
| 1.3.2 脑缺血再灌注模型成功标准 | 第40-41页 |
| 1.3.3 方法学考察分析 | 第41-47页 |
| 1.3.3.1 专属性 | 第41-44页 |
| 1.3.3.2 线性范围和灵敏度 | 第44-45页 |
| 1.3.3.3 准确度和精密度 | 第45-46页 |
| 1.3.3.4 提取回收和率基质效应 | 第46页 |
| 1.3.3.5 稳定性 | 第46-47页 |
| 1.3.4 药代动力学数据分析 | 第47-49页 |
| 1.4 小结 | 第49-51页 |
| 第2章 芍药苷与人血清白蛋白相互作用研究 | 第51-66页 |
| 2.1 材料 | 第51-52页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第51-52页 |
| 2.1.2 仪器 | 第52页 |
| 2.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第52-53页 |
| 2.2.2 荧光光谱测定 | 第53页 |
| 2.2.3 紫外光谱测定 | 第53页 |
| 2.2.4 探针试剂竞争性结合测定 | 第53页 |
| 2.2.5 圆二色光谱测定 | 第53-54页 |
| 2.2.6 分子模拟对接 | 第54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 2.3.1 荧光猝灭机理 | 第54-57页 |
| 2.3.2 结合常数和结合位点数 | 第57-58页 |
| 2.3.3 作用力方式 | 第58-59页 |
| 2.3.4 结合位点确定 | 第59-60页 |
| 2.3.5 能量转移 | 第60-61页 |
| 2.3.6 构象变化影响 | 第61-63页 |
| 2.3.6.1 三维荧光光谱 | 第61-62页 |
| 2.3.6.2 圆二色光谱 | 第62-63页 |
| 2.3.7 分子模拟对接分析 | 第63-65页 |
| 2.4 小结 | 第65-66页 |
| 第3章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 3.1 结论 | 第66-67页 |
| 3.2 展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第76-77页 |
