| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第13-18页 |
| 0.1 黑莓组方主要成分及功能 | 第13-14页 |
| 0.2 黑莓组方主要成分与肠道菌群的关系 | 第14-15页 |
| 0.3 溃疡性结直肠炎癌症 | 第15-16页 |
| 0.4 肠道菌群与溃疡性结直肠炎癌症的关系 | 第16-17页 |
| 0.5 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 第1章 黑莓组方对溃疡性炎癌小鼠的炎症治疗及机制研究 | 第18-36页 |
| 1.1 引言 | 第18页 |
| 1.2 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.2.1 实验动物、试剂 | 第18-19页 |
| 1.2.2 小鼠饲料配制 | 第19页 |
| 1.2.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 1.2.4 受试药物及保存条件 | 第19页 |
| 1.3 实验方法及步骤 | 第19-24页 |
| 1.3.1 动物模型的建立 | 第19-20页 |
| 1.3.2 相关生理指标的测定 | 第20-24页 |
| 1.4 实验结果与讨论 | 第24-35页 |
| 1.4.1 小鼠体重变化实验结果 | 第24-25页 |
| 1.4.2 小鼠疾病活动指数变化实验结果 | 第25-27页 |
| 1.4.3 小鼠结肠湿重与长度变化实验结果 | 第27-29页 |
| 1.4.4 小鼠脏器指数变化实验结果 | 第29-31页 |
| 1.4.5 小鼠结直肠组织切片病理变化实验结果 | 第31-32页 |
| 1.4.6 小鼠结直肠组织中炎症细胞因子的变化实验结果 | 第32-35页 |
| 1.5 结论 | 第35-36页 |
| 第2章 黑莓组方对肠道特定菌群的影响 | 第36-46页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验材料 | 第36-37页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.3 实验方法及步骤 | 第37-41页 |
| 2.3.1 小鼠粪便RNA的提取及cDNA的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.2 引物设计及Real-Time quantitative PCR | 第38-41页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第41-44页 |
| 2.4.1 黑莓组方对肠道益生菌的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.2 黑莓组方对肠道致病菌的影响 | 第42-44页 |
| 2.5 结论 | 第44-46页 |
| 2.5.1 黑莓组方处理12周小鼠的肠道菌群变化结果 | 第44-45页 |
| 2.5.2 黑莓组方处理16周小鼠的肠道菌群变化结果 | 第45-46页 |
| 第3章 肠道菌群发酵代谢产物短链脂肪酸的含量测定 | 第46-53页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第46页 |
| 3.2.2 主要仪器设备 | 第46-47页 |
| 3.3 实验方法及步骤 | 第47页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第47-51页 |
| 3.4.1 SCFA标准品曲线 | 第47-49页 |
| 3.4.2 黑莓组方处理12周小鼠菌群发酵代谢产物短链脂肪酸的测定 | 第49-50页 |
| 3.4.3 黑莓组方处理16周小鼠菌群发酵代谢产物短链脂肪酸的测定 | 第50-51页 |
| 3.5 结论 | 第51-53页 |
| 第4章 结论与展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读学位期间发表学术论文及参加科研情况 | 第61-62页 |
