| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 植物体微生物多样性 | 第10-14页 |
| 1.1.1 植物内生菌 | 第10-11页 |
| 1.1.1.1 植物内生菌定义 | 第10页 |
| 1.1.1.2 植物内生菌的作用 | 第10页 |
| 1.1.1.3 植物内生菌与病害的相关性 | 第10-11页 |
| 1.1.2 植物体微生物多样性影响因素 | 第11-12页 |
| 1.1.3 微生物多样性研究方法 | 第12-14页 |
| 1.1.3.1 平板培养法 | 第12页 |
| 1.1.3.2 Biolog微平板分析法 | 第12-13页 |
| 1.1.3.3 磷酸脂肪酸(PLAFA)法 | 第13页 |
| 1.1.3.4 现代分子生物学方法 | 第13-14页 |
| 1.2 山核桃干腐病 | 第14-16页 |
| 1.2.1 山核桃干腐病发展现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 山核桃干腐病防治研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 植物体pH值、养分、微生物多样性与病害的相关性 | 第16-18页 |
| 1.3.1 植物体pH值与病害的相关性 | 第16页 |
| 1.3.2 植物体养分与病害的相关性 | 第16-17页 |
| 1.3.2.1 植物体含水量与病害的相关性 | 第16页 |
| 1.3.2.2 植物体单宁与病害的相关性 | 第16-17页 |
| 1.3.2.3 糖类与病害的相关性 | 第17页 |
| 1.3.3 植物体微生物多样性与病害的相关性 | 第17-18页 |
| 1.4 本论文研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 样地选择 | 第19页 |
| 2.1.2 样品采集 | 第19页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 pH值与养分测定 | 第20-21页 |
| 2.2.2 生物多样性测定 | 第21页 |
| 2.2.2.1 基因组DNA提取 | 第21页 |
| 2.2.2.2 基因组DNA测序 | 第21页 |
| 2.2.2.3 样品微生物多样性分析 | 第21页 |
| 2.2.3 数据处理与分析 | 第21-22页 |
| 第三章 结果与分析 | 第22-38页 |
| 3.1 病健山核桃树样品pH值与养分含量差异 | 第22-23页 |
| 3.2 病健山核桃树样品细菌多样性差异 | 第23-30页 |
| 3.2.1 α-多样性差异 | 第23-26页 |
| 3.2.1.1 细菌OTU数目差异 | 第23页 |
| 3.2.1.2 细菌群落结构差异 | 第23-25页 |
| 3.2.1.3 细菌群落α-多样性指数差异 | 第25-26页 |
| 3.2.2 β-多样性差异 | 第26-30页 |
| 3.2.2.1 主要细菌群落差异 | 第26-27页 |
| 3.2.2.2 优势细菌属与pH值和养分的相关性 | 第27-30页 |
| 3.3 病健山核桃树样品真菌多样性差异 | 第30-38页 |
| 3.3.1 α-多样性差异 | 第30-33页 |
| 3.3.1.1 真菌OTU数目差异 | 第30页 |
| 3.3.1.2 真菌群落结构差异 | 第30-32页 |
| 3.3.1.3 真菌群落α-多样性指数差异 | 第32-33页 |
| 3.3.2 β-多样性差异 | 第33-38页 |
| 3.3.2.1 主要真菌群落差异 | 第33-34页 |
| 3.3.2.2 优势真菌属与pH值和养分的相关性 | 第34-38页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 创新与展望 | 第40-41页 |
| 5.1 创新点 | 第40页 |
| 5.2 研究展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 个人简介 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |