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治疗寻常性银屑病中药十二味菝葜颗粒的药学研究

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
1. 引言第8-16页
    1.1 银屑病研究目的和意义第8-9页
    1.2 十二味菝葜颗粒处方来源及各味药物研究背景第9-10页
        1.2.1 制剂处方组成及中医理论阐述第9-10页
    1.3 临床回顾性研究第10-16页
        1.3.1 资料与方法第10-13页
        1.3.2 结果第13-16页
2. 实验部分第16-70页
    2.1 十二味菝葜提取工艺研究第16-25页
        2.1.1 仪器与试药第16页
        2.1.2 原药材的处理第16-17页
        2.1.3 水提取液中各指标测定方法第17-21页
        2.1.4 正交试验优化提取工艺第21-25页
    2.2 浓缩工艺研究第25-27页
        2.2.1 仪器与试药第25页
        2.2.2 提取液浓缩与稠膏制备第25-27页
    2.3 十二味菝葜成型工艺研究第27-37页
        2.3.1 仪器与试药第27页
        2.3.2 辅料及其用量的选择第27-31页
        2.3.3 十二味菝葜颗粒堆密度、休止角验证第31页
        2.3.4 药粉的临界相对湿度(CRH)的测定第31-32页
        2.3.5 吸湿曲线的测定第32-33页
        2.3.6 分装与包装第33-34页
        2.3.7 服用量计算第34页
        2.3.8 三批中试生产第34-37页
    2.4 十二味菝葜颗粒质量标准研究第37-52页
        2.4.1 仪器与试药第37页
        2.4.2 药品原料质量标准草案第37页
        2.4.3 成品质量标准的研究第37-49页
            2.4.3.1 性状第37页
            2.4.3.2 鉴别第37-42页
            2.4.3.3 检查第42页
            2.4.3.4 含量测定第42-49页
        2.4.4 成品的质量标准草案第49-52页
    2.5 十二味菝葜颗粒稳定性研究第52-60页
        2.5.1 仪器与试药第52页
        2.5.2 外观指标第52页
        2.5.3 鉴别第52-53页
        2.5.4 检查第53页
        2.5.5 含量测定第53页
        2.5.6 加速试验第53页
        2.5.7 长期试验第53-60页
    2.6 落新妇苷纳米混悬剂的制备及体外溶出考察第60-70页
        2.6.1 仪器和试药第60-61页
        2.6.2 落新妇苷纳米混悬剂(AT-NS)的制备第61页
        2.6.3 粒径分析第61页
        2.6.4 处方及工艺优化第61-63页
        2.6.5 处方工艺验证第63-64页
        2.6.6 AT-NS冻干粉的制备第64页
        2.6.7 AT物理混合物的制备第64页
        2.6.8 形态观察第64-65页
        2.6.9 HPLC分析AT方法的建立第65-67页
        2.6.10 AT-SN体外溶出度的测定第67-68页
        2.6.11 讨论第68-70页
3. 总结第70-72页
参考文献第72-75页
文献综述第75-83页
    参考文献第82-83页
致谢第83-84页
在校期间公开发表的学术论文第84-85页

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