| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 不同基源党参及党参硫熏前后的水分、醇浸出物含量和二氧化硫残留量测定 | 第17-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第17-19页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 试药 | 第17页 |
| 1.3 样品 | 第17-19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-21页 |
| 2.1 不同基源党参及党参硫熏前后的水分测定 | 第19-20页 |
| 2.2 不同基源党参及党参硫熏前后浸出物含量测定 | 第20页 |
| 2.3 不同基源党参及党参硫熏前后的二氧化硫残留量测定 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-23页 |
| 4 结论 | 第23-25页 |
| 第二章 不同基源党参及党参硫熏前后4种成分的含量测定 | 第25-34页 |
| 1 仪器与试药 | 第25-26页 |
| 1.1 仪器 | 第25-26页 |
| 1.2 试药 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-29页 |
| 2.1 UPLC条件 | 第26页 |
| 2.2 MS条件 | 第26页 |
| 2.3 溶液的制备 | 第26-27页 |
| 2.4 方法学考察 | 第27-29页 |
| 3 结果 | 第29-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 4.1 不同基源党参的比较 | 第32-33页 |
| 4.2 党参硫磺前后的比较 | 第33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 不同基源党参及党参硫熏前后指纹图谱研究 | 第34-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第34-35页 |
| 1.1 仪器 | 第34页 |
| 1.2 试药 | 第34-35页 |
| 1.3 样品 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-36页 |
| 2.1 色谱条件 | 第35页 |
| 2.2 样品品溶液的制备 | 第35页 |
| 2.3 方法学验证 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 3.1 提取条件的优化 | 第36-37页 |
| 3.2 不同基原党参及党参硫熏前后HPLC指纹图谱共有峰的归属 | 第37-38页 |
| 3.3 不同基源党参及党参硫熏前后相似度评价 | 第38-44页 |
| 3.4 6 种不同基源党参对照指纹图谱比较研究 | 第44-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 第四章 基于液质联用技术对不同基源党参及党参硫熏前后的标志性差异性成分分析研究 | 第46-104页 |
| 1 仪器与试药 | 第47页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 试药 | 第47页 |
| 1.3 样品 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-48页 |
| 2.1 样品溶液的制备 | 第47-48页 |
| 2.2 检测条件 | 第48页 |
| 3 试验结果 | 第48-95页 |
| 3.1 LC-MS方法学考察 | 第48-50页 |
| 3.2 样品测定与数据处理 | 第50-82页 |
| 3.3 党参中的差异性成分的鉴定 | 第82-95页 |
| 4 讨论 | 第95-101页 |
| 4.1 3 种药典基源党参标志性差异成分的分析 | 第95-96页 |
| 4.2 3 种药典基源党参与非药典基源党参的标志性差异成分 | 第96-100页 |
| 4.3 非药典基源党参之间的标志性成分分析 | 第100-101页 |
| 4.4 党参硫磺熏蒸前后的标志性成分分析 | 第101页 |
| 5 结论 | 第101-104页 |
| 结语 | 第104-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 综述 | 第110-129页 |
| 参考文献 | 第125-129页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著和科研成果 | 第129-130页 |
