| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 金属有机骨架的发展简介 | 第8-11页 |
| 1.3 金属有机骨架化合物的应用 | 第11-20页 |
| 1.3.1 气体储存材料 | 第11-13页 |
| 1.3.2 色谱固定相材料 | 第13-14页 |
| 1.3.3 光、电、磁材料 | 第14-16页 |
| 1.3.4 药物存储和缓释材料 | 第16页 |
| 1.3.5 催化剂材料 | 第16-20页 |
| 1.4 金属有机骨架化合物的合成 | 第20-23页 |
| 1.4.1 原料的选择 | 第20-21页 |
| 1.4.2 晶体制备方法 | 第21-22页 |
| 1.4.3 晶体生长的影响因素 | 第22-23页 |
| 1.5 论文选题意义及研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 溶剂诱导构筑的两例具有开放孔道的化合物及其催化烯烃环氧化的研究 | 第25-43页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 有机配体L的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.3 化合物1和化合物2的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.4 傅里叶红外(FT-IR)光谱分析 | 第29页 |
| 2.2.5 热重(TGA)分析 | 第29页 |
| 2.2.6 X射线衍射(XRD)分析 | 第29页 |
| 2.2.7 化合物 1,2 催化烯烃环氧化 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-42页 |
| 2.3.1 晶体合成 | 第30-31页 |
| 2.3.2 晶体结构 | 第31-35页 |
| 2.3.3 化合物1和 2 的红外光谱析 | 第35-36页 |
| 2.3.4 化合物1和 2 的X-射线衍射（XRD）分析 | 第36-37页 |
| 2.3.5 化合物1和 2 的热重分析 | 第37页 |
| 2.3.6 化合物1和 2 用于烯烃环氧化 | 第37-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 基于芳香多羧酸和双咪唑混合配体化合物的构筑及其催化Knoevenagel反应的研究 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第43-45页 |
| 3.2.2 辅助配体 1,1’-（1,4-丁基）二咪唑 (bbi) 的合成 | 第45页 |
| 3.2.3 化合物3的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.4 傅里叶红外(FT-IR)光谱分析 | 第46页 |
| 3.2.5 热重(TGA)分析 | 第46页 |
| 3.2.6 X射线衍射(XRD)分析 | 第46页 |
| 3.2.7 化合物3催化Knoevenagel缩合反应 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 3.3.1 合成 | 第47页 |
| 3.3.2 晶体结构 | 第47-48页 |
| 3.3.3 化合物3的红外分析 | 第48-49页 |
| 3.3.4 化合物3的热重分析 | 第49页 |
| 3.3.5 化合物3的X-射线衍射（XRD）分析 | 第49-50页 |
| 3.3.6 化合物3催化Knoevenagel缩合反应的研究 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 4.1 结论 | 第53页 |
| 4.2 展望 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第64页 |
