| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号表 | 第8-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 法氏囊活性肽研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 法氏囊活性肽 | 第11-12页 |
| 1.1.2 BP5的生物学功能 | 第12-13页 |
| 1.1.3 法氏囊活性肽的应用前景 | 第13-14页 |
| 1.2 噬菌体展示技术研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 噬菌体展示系统的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 噬菌体展示技术的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 基因芯片技术研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.1 基因芯片的概念及分类 | 第16页 |
| 1.3.2 基因芯片技术的优势 | 第16页 |
| 1.3.3 基因芯片技术的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第2章 法氏囊活性肽BP5特异性结合肽的筛选及鉴定 | 第18-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第18-20页 |
| 2.1.2 方法 | 第20-23页 |
| 2.2 结果 | 第23-27页 |
| 2.2.1 噬菌体随机12肽库筛选的富集率 | 第23页 |
| 2.2.2 噬菌体阳性克隆的ELISA鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.3 竞争抑制试验 | 第24-25页 |
| 2.2.4 BP5结合肽对BP5抗WEHI-231细胞增殖能力的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.5 BP5结合肽对BP5促进p53基因荧光素酶活性的影响 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第3章 鸡DT40细胞c DNA T7噬菌体文库的构建及BP5相互作用蛋白筛选 | 第29-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第30-32页 |
| 3.1.2 方法 | 第32-35页 |
| 3.2 结果 | 第35-41页 |
| 3.2.1 鸡DT40细胞cDNA T7噬菌体文库的构建 | 第35-37页 |
| 3.2.2 BP5鸡DT40细胞相互作用蛋白的筛选 | 第37-38页 |
| 3.2.3 BP5鸡DT40细胞候选相互作用蛋白的生物信息学分析 | 第38-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 BP5刺激后鸡DT40细胞的基因表达谱分析 | 第44-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第45页 |
| 4.1.2 方法 | 第45-47页 |
| 4.2 结果 | 第47-69页 |
| 4.2.1 鸡DT40细胞总RNA的提取、纯化及质量检测 | 第47-48页 |
| 4.2.2 BP5刺激后鸡DT40细胞差异表达基因的筛选 | 第48-49页 |
| 4.2.3 BP5刺激后鸡DT40细胞差异表达基因的GO分析 | 第49-50页 |
| 4.2.4 BP5刺激后鸡DT40细胞差异表达基因的Pathway分析 | 第50-66页 |
| 4.2.5 实时荧光定量PCR检测BP5刺激的差异基因 | 第66-67页 |
| 4.2.6 BP5依赖p53抗肿瘤信号通路分析 | 第67-69页 |
| 4.3 讨论 | 第69-71页 |
| 4.4 小结 | 第71-72页 |
| 第5章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 缩略语词汇表 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第81-82页 |
