| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| ·联合毒性概述 | 第12-16页 |
| ·联合毒性的作用方式 | 第12-13页 |
| ·不同毒性物质间的联合毒性的研究现状 | 第13-14页 |
| ·萘镉联合毒性的研究 | 第14-16页 |
| ·斑马鱼及其在毒理学研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·斑马鱼的特点及研究优势 | 第16-17页 |
| ·斑马鱼在毒理学研究中的应用 | 第17页 |
| ·生物大分子标记物在毒理学研究中的应用 | 第17-24页 |
| ·生物大分子标记物在毒理学研究中的优势 | 第17-19页 |
| ·蛋白分子标记物检测 | 第19-21页 |
| ·抗氧化防御系统检测 | 第19-20页 |
| ·MT蛋白 | 第20页 |
| ·HSP家族蛋白 | 第20-21页 |
| ·其它酶分子标记物检测 | 第21页 |
| ·核酸分子标记物检测 | 第21-24页 |
| ·DNA损伤的检测 | 第21-23页 |
| ·mRNA表达水平的检测 | 第23-24页 |
| ·胁迫环境下p53介导的调控通路研究 | 第24-27页 |
| ·bcl2基因 | 第25页 |
| ·p53基因 | 第25-26页 |
| ·mdm2基因 | 第26-27页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第2章 材料与方法 | 第28-38页 |
| ·实验试剂与设备 | 第28-29页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·实验设备 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-38页 |
| ·萘镉同时进行联合暴露的毒性实验 | 第29-31页 |
| ·技术路线 | 第29页 |
| ·染毒溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·毒性暴露实验 | 第30-31页 |
| ·斑马鱼肌肉SOD活性的测定 | 第31页 |
| ·数据处理 | 第31页 |
| ·短期萘处理后的萘镉联合暴露毒性实验 | 第31-38页 |
| ·技术路线 | 第31-32页 |
| ·染毒溶液的配制 | 第32页 |
| ·毒性暴露实验 | 第32-33页 |
| ·斑马鱼肌肉SOD活性的测定 | 第33页 |
| ·斑马鱼肌肉总RNA提取和反转录 | 第33-35页 |
| ·sod、p53、bcl2和mdm2基因表达水平的检测 | 第35-37页 |
| ·数据处理 | 第37-38页 |
| 第3章 实验结果与分析 | 第38-54页 |
| ·萘镉同时联合暴露的毒性实验结果 | 第38-41页 |
| ·镉单独处理组的SOD活性变化 | 第38页 |
| ·萘单独处理组SOD活性变化 | 第38-39页 |
| ·萘镉联合处理组SOD的活性变化 | 第39页 |
| ·结果讨论 | 第39-41页 |
| ·短期萘处理后的萘镉联合暴露实验对SOD活性的影响 | 第41-45页 |
| ·萘单独处理组与联合处理组的比较 | 第41-42页 |
| ·1/4LC50镉剂量下联合处理组与单独处理组的比较 | 第42-43页 |
| ·1/8LC50镉剂量联合处理组与单独处理组的比较 | 第43页 |
| ·萘提前暴露对不同镉剂量毒性的影响 | 第43-45页 |
| ·短期萘处理后的萘镉联合暴露毒性实验中sod及细胞凋亡相关基因表达水平的变化 | 第45-54页 |
| ·RNA完整性的鉴定 | 第45页 |
| ·Q-PCR最佳引物对确定 | 第45-46页 |
| ·PCR反应效率测定 | 第46-48页 |
| ·sod基因表达水平 | 第48-50页 |
| ·p53基因表达水平 | 第50-52页 |
| ·bcl2基因表达水平 | 第52-53页 |
| ·mdm2基因表达水平 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读学位期间公开发表学术论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
