中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文名称及缩写词 | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
1 溶栓药物发展历史 | 第11-13页 |
1.1 血栓形成机制 | 第11-12页 |
1.2 溶栓机理 | 第12页 |
1.3 溶栓药物发展历史 | 第12-13页 |
2 人组织纤溶酶原激活剂(t-PA) | 第13-15页 |
2.1 组织型纤溶酶原激活剂的发展过程 | 第13页 |
2.2 组织型纤溶酶原激活剂的生物学特征 | 第13-15页 |
3 转基因动物乳腺生物反应器生产重组蛋白 | 第15-16页 |
3.1 乳腺生物反应器的原理 | 第15页 |
3.2 动物乳腺生物反应器的优势 | 第15-16页 |
4 乳腺生物反应器生产重组t-PA | 第16-17页 |
4.1 原核和真核细胞中t-PA的表达 | 第16页 |
4.2 转基因动物乳腺中t-PA的表达 | 第16-17页 |
5 显微注射法制备乳腺特异性表达转基因动物 | 第17页 |
5.1 显微注射法制备转基因动物 | 第17页 |
5.2 建立转基因乳腺生物反应器 | 第17页 |
6 乳腺特异性表达载体 | 第17-18页 |
7 利用家兔制备乳腺生物反应器 | 第18页 |
8 转基因纯合子动物的优势 | 第18-20页 |
第二章 重组人纤溶酶原激活剂(rhPA)转基因兔纯合子的筛选及表达特性 | 第20-39页 |
1 实验材料 | 第20-22页 |
1.1 实验动物 | 第20页 |
1.2 主要仪器 | 第20页 |
1.3 主要药品与分子生物学试剂 | 第20-21页 |
1.4 主要试剂的配制 | 第21-22页 |
1.5 菌种及质粒 | 第22页 |
1.6 引物合成及测序 | 第22页 |
2 实验方法 | 第22-30页 |
2.1 显微注射用基因片段的准备 | 第22-24页 |
2.2 转基因兔的制备 | 第24-27页 |
2.3 转基因兔的整合检测 | 第27-29页 |
2.4 培育转rhPA基因纯合子兔 | 第29页 |
2.5 转基因纯合子兔和转基因杂合子兔的表达检测 | 第29-30页 |
3 实验结果 | 第30-36页 |
3.1 转rhPA基因兔的获得 | 第30-32页 |
3.2 转rhPA基因兔纯合子的培育 | 第32-33页 |
3.3 转rhPA基因纯合子兔的筛选 | 第33-34页 |
3.4 转rhPA基因纯合子兔的测交 | 第34-35页 |
3.5 rhPA基因纯合子兔与半合子兔乳汁中rhPA表达量的比较 | 第35-36页 |
4 讨论 | 第36-37页 |
5 总结 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-46页 |
致谢 | 第46-47页 |