| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第8-12页 |
| 1.1 选题背景 | 第8-9页 |
| 1.2 国内外研究现状综述 | 第9-11页 |
| 1.3 研究方法 | 第11页 |
| 1.4 论文创新点 | 第11-12页 |
| 2 转基因产品市场准入制度概览 | 第12-18页 |
| 2.1 转基因产品的概念 | 第12-13页 |
| 2.2 转基因产品市场准入制度的概念 | 第13-14页 |
| 2.3 转基因产品市场准入制度的内容 | 第14-18页 |
| 2.3.1 准入条件 | 第14-15页 |
| 2.3.2 准入程序 | 第15-18页 |
| 3 我国转基因产品市场准入制度的现状 | 第18-23页 |
| 3.1 我国转基因产品市场准入制度的发展 | 第18-19页 |
| 3.2 我国转基因产品市场准入制度存在的问题 | 第19-23页 |
| 3.2.1 准入条件存在的问题 | 第19-21页 |
| 3.2.2 准入程序存在的问题 | 第21-23页 |
| 4 转基因产品市场准入制度的域外考察 | 第23-31页 |
| 4.1 美国、欧盟和日本的转基因产品市场准入制度 | 第23-28页 |
| 4.1.1 美国 | 第23-25页 |
| 4.1.2 欧盟 | 第25-27页 |
| 4.1.3 日本 | 第27-28页 |
| 4.2 转基因产品市场准入制度的域外经验 | 第28-31页 |
| 4.2.1 建立严密完善的管理体系 | 第28页 |
| 4.2.2 建立严格的审查审批制度 | 第28-29页 |
| 4.2.3 建立信息公开及公众参与制度 | 第29页 |
| 4.2.4 建立以阈值为标准的标识制度及可追溯制度 | 第29-30页 |
| 4.2.5 建立有效的责任追究制度 | 第30-31页 |
| 5 我国转基因产品市场准入制度的完善建议 | 第31-35页 |
| 5.1 制定更加严格的转基因产品市场准入规则 | 第31-33页 |
| 5.1.1 完善转基因标识阈值规定 | 第31页 |
| 5.1.2 建立转基因产品的档案可追溯制度及召回制度 | 第31-32页 |
| 5.1.3 明确转基因产品生产者资质要求 | 第32页 |
| 5.1.4 制定危机事件应急处理制度 | 第32-33页 |
| 5.2 完善转基因产品市场准入程序 | 第33-35页 |
| 5.2.1 完善转基因产品信息公开程序 | 第33页 |
| 5.2.2 明确听证程序 | 第33-35页 |
| 6 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |