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无溶剂耐高温环氧—亚胺粘合剂的制备与性能研究

附件第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
目录第9-13页
第一章 绪论第13-28页
    1.1 环氧树脂与环氧树脂粘合剂第13-17页
        1.1.1 胶粘剂用环氧树脂分类第13-15页
        1.1.2 几种重要的改性环氧胶粘剂第15-17页
        1.1.3 环氧胶粘剂的应用第17页
    1.2 环氧胶粘剂用助剂第17-19页
        1.2.1 助剂的分类第17-18页
        1.2.2 助剂的选择第18-19页
    1.3 粘接作用机理及其影响因素第19-23页
        1.3.1 粘结作用机理第19页
        1.3.2 粘结现象的理论解释第19-20页
        1.3.3 粘结强度的影响因素第20-23页
    1.4 环氧-亚胺粘合剂的制备方法第23-27页
        1.4.1 聚酰亚胺/环氧树脂共聚或共混第23-25页
        1.4.2 亚胺环引入固化剂第25-27页
    1.5 研究意义第27-28页
        1.5.1 本课题研究意义第27页
        1.5.2 本课题研究内容第27-28页
第二章 热固性聚酰亚胺 PI-6 改性环氧树脂 TGDDM第28-61页
    2.1 引言第28页
    2.2 实验仪器与原料第28-30页
    2.3 热固性聚酰亚胺 PI-6 改性环氧树脂 TGDDM第30-37页
        2.3.1 PI-6 改性 TGDDM 实验原理与配方第30-33页
        2.3.2 PI-6 改性 TGDDM 制备方法及其固化工艺第33页
        2.3.3 性能表征第33-37页
    2.4 结果与讨论第37-59页
        2.4.1 胶粘剂与 ATDBM组分粘度及其贮存期结果与分析第37-41页
        2.4.2 凝胶化时间随温度变化结果与分析第41-43页
        2.4.3 固化工艺对拉伸剪切强度影响结果与分析第43-44页
        2.4.4 变温拉伸剪切强度跟踪结果与分析第44-54页
        2.4.5 傅里叶变换红外光谱 FTIR 结果与分析第54-55页
        2.4.6 电学性能结果与分析第55-58页
        2.4.7 接触角与表面能结果与分析第58页
        2.4.8 吸水率结果与分析第58-59页
    2.5 本章小结第59-61页
第三章 由 CA-248 合成热塑性聚酰亚胺改性环氧树脂 JP-80第61-83页
    3.1 引言第61页
    3.2 实验原料与仪器第61-62页
    3.3 热塑性 CA-248 合成聚酰亚胺改性环氧树脂 JP-80第62-63页
        3.3.1 CA-248 合成聚酰亚胺改性 JP-80 实验原理第62页
        3.3.2 CA-248 合成聚酰亚胺改性 JP-80 制备方法及固化工艺第62页
        3.3.3 性能表征第62-63页
    3.4 结果与讨论第63-81页
        3.4.1 粘度随温度变化及其贮存期结果与分析第63-65页
        3.4.2 凝胶化时间随温度变化结果与分析第65-67页
        3.4.3 变温拉伸剪切强度结果与分析第67-76页
        3.4.4 傅里叶变换红外光谱 FTIR 结果与分析第76-77页
        3.4.5 电学性能结果与分析第77-80页
        3.4.6 接触角与表面能结果与分析第80页
        3.4.7 吸水率结果与分析第80-81页
    3.5 本章小结第81-83页
第四章 由 BAPP 合成热塑性聚酰亚胺改性环氧树脂 JP-80第83-107页
    4.1 引言第83页
    4.2 实验原料与仪器第83-84页
    4.3 热塑性 BAPP 合成聚酰亚胺改性环氧树脂 JP-80第84-86页
        4.3.1 BAPP 改性环氧树脂 JP-80 实验原理第84-86页
        4.3.2 BAPP 改性环氧树脂 JP-80 制备方法及其固化工艺第86页
        4.3.3 性能表征第86页
    4.4 结果与讨论第86-105页
        4.4.1 粘度随温度变化及其贮存期结果与分析第86-88页
        4.4.2 凝胶化时间随温度变化结果与分析第88-91页
        4.4.3 变温拉伸剪切强度结果与分析第91-100页
        4.4.4 傅里叶变换红外光谱 FTIR 结果与分析第100-101页
        4.4.5 电学性能结果与分析图第101-104页
        4.4.6 接触角与表面能结果与分析第104页
        4.4.7 吸水率结果与分析第104-105页
    4.5 本章小结第105-107页
第五章 促进剂 A-30 及 PI-6 用量对环氧-亚胺胶粘剂的影响第107-125页
    5.1 引言第107页
    5.2 实验原料与仪器第107-109页
    5.3 促进剂 A-30 与 PI-6 梯度改性环氧-亚胺胶粘剂第109-110页
        5.3.1 实验原理第109-110页
        5.3.2 A-30 与 PI-6 梯度改性 JP-80 制备方法及其固化工艺第110页
        5.3.3 性能表征第110页
    5.4 结果与讨论第110-123页
        5.4.1 粘度结果与分析第110-115页
        5.4.2 凝胶化时间结果与分析第115-120页
        5.4.3 变温拉伸剪切强度结果与分析第120-123页
    5.5 本章小结第123-125页
第六章 热固性聚酰亚胺 PI-6 改性 JP-80 及其固化动力学研究第125-159页
    6.1 引言第125页
    6.2 实验原料与仪器第125-127页
    6.3 热固性聚酰亚胺 PI-6 改性环氧树脂 JP-80第127-128页
        6.3.1 PI-6 改性环氧树脂 JP-80 实验原理第127页
        6.3.2 PI-6 改性环氧树脂 JP-80 制备方法及其固化工艺第127页
        6.3.3 性能表征第127-128页
    6.4 结果与讨论第128-148页
        6.4.1 粘度随温度变化及其贮存期结果与分析第128-132页
        6.4.2 凝胶化时间随温度变化结果与分析第132-134页
        6.4.3 变温拉伸剪切强度结果与分析第134-143页
        6.4.4 傅里叶变换红外光谱 FTIR 结果与分析第143-144页
        6.4.5 电学性能结果与分析第144-147页
        6.4.6 接触角与表面能结果与分析第147页
        6.4.7 吸水率结果与分析第147-148页
    6.5 PI-6 改性环氧树脂 JP-80 固化动力学研究第148-157页
        6.5.1 玻璃化转变温度 Tg 研究第148-149页
        6.5.2 热失重分析(TGA)研究第149-151页
        6.5.3 差示扫描量热法(DSC)固化动力学研究第151-157页
    6.6 本章小结第157-159页
第七章 总结第159-161页
参考文献第161-168页
在读期间发表论文及申请专利第168-169页
致谢第169页

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