中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-22页 |
1 长江三角洲白山羊品种特性 | 第10-11页 |
2 笔料毛研究概况 | 第11-16页 |
2.1 笔料毛的分类 | 第11-15页 |
2.1.1 组织学分类 | 第11-13页 |
2.1.2 生产加工分类 | 第13-15页 |
2.2 笔料毛的生产研究现状 | 第15-16页 |
2.2.1 笔料毛生产现状 | 第15页 |
2.2.2 笔料毛研究现状 | 第15-16页 |
3 羊毛纤维鉴别分类方法 | 第16页 |
4 DNA甲基化 | 第16-19页 |
4.1 DNA甲基化的机制 | 第17页 |
4.2 DNA甲基化的检测方法 | 第17-19页 |
4.2.1 MSAP检测法 | 第17-18页 |
4.2.2 芯片技术检测法 | 第18页 |
4.2.3 亚硫酸氢盐修饰法 | 第18-19页 |
5 CMTM3及DUSP1基因 | 第19-20页 |
5.1 CMTM3基因 | 第19-20页 |
5.2 DUSP1基因 | 第20页 |
6 本试验研究目的及意义 | 第20-22页 |
第二章 长江三角洲白山羊笔料毛分类方法的初探 | 第22-36页 |
1 材料与方法 | 第22-25页 |
1.1 试验材料 | 第22-23页 |
1.1.1 试验样品 | 第22页 |
1.1.2 主要试验仪器 | 第22页 |
1.1.3 主要试验试剂 | 第22-23页 |
1.2 试验方法 | 第23-25页 |
1.2.1 笔料毛长度测定 | 第23页 |
1.2.2 笔料毛强度测定 | 第23-24页 |
1.2.3 笔料毛细度测定 | 第24页 |
1.2.4 笔料毛扫描电镜的观察 | 第24-25页 |
1.3 数据处理与分析 | 第25页 |
2 结果与分析 | 第25-33页 |
2.1 笔料毛长度 | 第25页 |
2.2 笔料毛强度 | 第25页 |
2.3 笔料毛细度 | 第25页 |
2.4 笔料毛长度、强度与细度间的关系 | 第25-29页 |
2.5 笔料毛扫描电镜观察结果 | 第29-33页 |
2.5.1 笔料毛鳞片层结构特征 | 第29-31页 |
2.5.2 笔料毛横断面结构特征 | 第31-33页 |
2.6 笔料毛分类指数 | 第33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
3.1 笔料毛的分类 | 第33-34页 |
3.2 笔料毛各物理参数之间的关系 | 第34-35页 |
4 结论 | 第35-36页 |
第三章 优质笔料毛候选基因启动子区甲基化分析 | 第36-56页 |
1 材料与方法 | 第36-45页 |
1.1 试验材料 | 第36-37页 |
1.1.1 试验动物 | 第36页 |
1.1.2 主要试验仪器 | 第36-37页 |
1.1.3 主要试验试剂 | 第37页 |
1.2 试验方法 | 第37-45页 |
1.2.1 RT-PCR | 第37-39页 |
1.2.2 CpG岛的预测及BSP引物设计 | 第39-40页 |
1.2.3 DNA的提取及亚硫酸盐修饰 | 第40-41页 |
1.2.4 PCR扩增克隆及测序 | 第41-43页 |
1.2.5 CpG岛转录因子结合位点的预测 | 第43页 |
1.2.6 雄激素的测定 | 第43-45页 |
1.2.7 数据处理与分析 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-52页 |
2.1 RT-PCR | 第45-46页 |
2.2 基因CpG岛分析结果 | 第46页 |
2.3 基因CpG岛甲基化BSP测序结果 | 第46-49页 |
2.3.1 CpG岛扩增结果 | 第46-47页 |
2.3.2 基因BSP测序结果 | 第47-49页 |
2.4 甲基化与基因表达量的皮尔森相关性分析 | 第49-50页 |
2.5 基因潜在转录因子结合位点的预测 | 第50-52页 |
2.6 雄激素检测结果 | 第52页 |
3 讨论 | 第52-54页 |
3.1 CMTM3基因甲基化程度与笔料毛性状的关系 | 第52-53页 |
3.2 DUSP1基因与笔料毛性状的关系 | 第53-54页 |
3.3 CpG位点与CpG岛 | 第54页 |
4 结论 | 第54-56页 |
全文结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读学位期间发表学术论文 | 第65-66页 |