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桦褐孔菌多糖结构、硫酸化修饰及其降血糖活性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-17页
    1.1 桦褐孔菌的研究第9页
        1.1.1 桦褐孔菌简介第9页
        1.1.2 桦褐孔菌的组分第9页
    1.2 桦褐孔菌多糖第9-12页
        1.2.1 桦褐孔菌多糖提取第9页
        1.2.2 桦褐孔菌多糖的分离纯化第9-10页
        1.2.3 桦褐孔菌多糖结构第10-11页
        1.2.4 桦褐孔菌多糖生物活性第11-12页
    1.3 多糖的硫酸化修饰第12-15页
        1.3.1 多糖硫酸化修饰方法第12-13页
        1.3.2 硫酸化修饰多糖的生物活性第13-15页
    1.4 本课题的研究意义及内容第15-17页
        1.4.1 研究意义第15页
        1.4.2 研究内容第15-17页
第二章 桦褐孔菌多糖的分离纯化及结构分析第17-30页
    2.1 前言第17页
    2.2 实验材料与仪器第17-18页
        2.2.1 实验材料第17页
        2.2.2 实验试剂第17页
        2.2.3 实验仪器第17-18页
    2.3 实验方法第18-22页
        2.3.1 多糖的制备第18页
        2.3.2 多糖的分离纯化第18-19页
        2.3.3 多糖的结构研究第19-22页
    2.4 实验结果与分析第22-29页
        2.4.1 多糖的分离与纯化第22-24页
        2.4.2 多糖的结构研究第24-29页
    2.5 本章小结第29-30页
第三章 桦褐孔菌多糖的降血糖活性研究第30-42页
    3.1 前言第30页
    3.2 实验材料与仪器第30-31页
        3.2.1 实验材料第30页
        3.2.2 实验试剂第30-31页
        3.2.3 实验仪器第31页
    3.3 实验方法第31-34页
        3.3.1 多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率影响第31-33页
        3.3.2 HepG2细胞实验第33-34页
        3.3.3 统计分析第34页
    3.4 实验结果与分析第34-41页
        3.4.1 多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率影响第34-36页
        3.4.2 多糖的α-葡萄糖苷酶抑制类型研究第36-37页
        3.4.3 不同浓度的多糖样品对HepG2细胞活性的影响第37-38页
        3.4.4 不同浓度多糖对正常HepG2细胞葡萄糖消耗的影响第38-39页
        3.4.5 多糖对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗影响第39-41页
    3.5 本章小结第41-42页
第四章 硫酸化修饰对多糖降血糖活性的影响第42-51页
    4.1 前言第42页
    4.2 材料与仪器第42-43页
        4.2.1 实验材料第42页
        4.2.2 实验试剂第42页
        4.2.3 实验仪器第42-43页
    4.3 实验方法第43-45页
        4.3.1 多糖的硫酸化修饰第43页
        4.3.2 硫酸基取代度的测定第43-44页
        4.3.3 紫外光谱分析第44页
        4.3.4 红外光谱分析第44页
        4.3.5 硫酸酯化多糖的α-葡糖苷酶抑制率第44-45页
        4.3.6 硫酸酯化多糖对HepG2细胞活性的影响第45页
        4.3.7 硫酸酯化多糖对HePG2细胞葡萄糖消耗的影响第45页
        4.3.8 统计分析第45页
    4.4 实验结果分析第45-50页
        4.4.1 紫外光谱分析第45-46页
        4.4.2 红外光谱分析第46-47页
        4.4.3 硫酸酯化多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率的影响第47-48页
        4.4.4 硫酸酯化多糖对HepG2细胞活性的影响第48页
        4.4.5 硫酸酯化多糖对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响第48-50页
    4.5 本章小结第50-51页
第五章 结论与展望第51-53页
    5.1 结论第51-52页
    5.2 展望第52-53页
参考文献第53-59页
在读期间发表的学术论文及研究成果第59-60页
致谢第60页

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