| 摘要 | 第5-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-20页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 反式-5-取代-4-羟基吡咯酰亚胺多用途合成砌块的构筑及其在合成中的应用 | 第20-64页 |
| 第一节 引言 | 第20-22页 |
| 第二节 文献回顾 | 第22-25页 |
| 2.2.1 顺式4-羟基-5-取代吡咯酰亚胺的合成 | 第22页 |
| 2.2.2 反式4-羟基-5-取代吡咯酰亚胺的合成 | 第22-25页 |
| 第三节 逆合成分析 | 第25-26页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.4.1 反式邻位氨基醇片段的制备 | 第26-30页 |
| 2.4.2 反式4-羟基-5-取代吡咯酰亚胺1的合成新方法 | 第30-33页 |
| 第五节 反式4-羟基-5-取代吡咯酰亚胺在合成中的应用 | 第33-42页 |
| 2.5.1 Streptopyrrolidine的合成与绝对构型的进一步确认 | 第33-36页 |
| 2.5.2 抗精神病药物Nemonapride 4光学异构体的合成 | 第36-42页 |
| 第六节 本章小结 | 第42-43页 |
| 实验部分 | 第43-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 海洋天然产物Lagunamide A的多样性合成研究 | 第64-175页 |
| 第一节 引言 | 第64-67页 |
| 第二节 文献背景 | 第67-72页 |
| 3.2.1 非肽片段的构建 | 第67-69页 |
| 3.2.2 大环的环合策略 | 第69-72页 |
| 第三节 逆合成分析 | 第72-73页 |
| 第四节 Lagunamide A5的合成 | 第73-92页 |
| 3.4.1 非肽片段134的合成 | 第73-77页 |
| 3.4.2 四肽片段144的合成 | 第77-79页 |
| 3.4.3 基于C-34-C-35位处RCM反应构筑大环结构的尝试 | 第79-84页 |
| 3.4.4 基于C-11-N处大环酰胺化环合 | 第84-92页 |
| 第五节 Lagunamide A 5a、5b的合成 | 第92-99页 |
| 3.5.1 非肽片段醛171a的合成 | 第93-95页 |
| 3.5.2 基于C-11-N处大环酰胺化合成化合物5a | 第95-97页 |
| 3.5.3 Lagunamide A 5b的合成 | 第97-99页 |
| 第六节 Lagunamide A矫正后的结构5d的合成 | 第99-112页 |
| 3.6.1 非肽片段仲醇186的合成 | 第99-103页 |
| 3.6.2 基于C-11-N处大环酰胺化环合 | 第103-106页 |
| 3.6.3 仲醇186酯化条件的探索 | 第106-110页 |
| 3.6.4 天然产物Lagunamide A 5d的合成 | 第110-112页 |
| 第七节 化合物7、5、5a、5b的C-2位绝对构型的确认 | 第112-115页 |
| 第八节 本章小结 | 第115-118页 |
| 实验部分 | 第118-168页 |
| 参考文献 | 第168-175页 |
| 第四章 官能化有机锌试剂与手性叔丁基亚胺加成迁移反应机理研究 | 第175-197页 |
| 第一节 引言 | 第175-177页 |
| 第二节 手性叔丁基亚磺酰基诱导的1,3迁移/加成结果验证 | 第177-180页 |
| 第三节 手性叔丁基亚磺酰基诱导的1,3迁移/加成机理研究 | 第180-186页 |
| 第四节 本章小结 | 第186页 |
| 实验部分 | 第186-196页 |
| 参考文献 | 第196-197页 |
| 第五章 全文总结 | 第197-200页 |
| 重要化合物谱图 | 第200-249页 |
| 博士期间开展的其他工作 | 第249-250页 |
| 发表论文与专利情况 | 第250-251页 |
| 致谢 | 第251-252页 |
