摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
第一部分 四氢喹啉类化合物的合成研究 | 第7-43页 |
第一章 研究综述 | 第7-21页 |
1 研究背景 | 第7-8页 |
2 四氢喹啉类化合物的合成方法 | 第8-20页 |
2.1 Aza-Diels-Alder反应合成法 | 第8-18页 |
2.1.1 路易斯酸催化 | 第9-18页 |
2.1.2 离子液体催化 | 第18页 |
2.1.3 酶催化法 | 第18页 |
2.2 光催化氨基酸衍生物脱羧缩合法 | 第18-19页 |
2.3 碳酸铯催化硝基化合物缩合法 | 第19-20页 |
3 总结与展望 | 第20-21页 |
第二章 柠檬酸/高岭土催化三组分一锅法合成四氢喹啉类化合物 | 第21-29页 |
1 引言 | 第21页 |
2 实验部分 | 第21-29页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第21-22页 |
2.2 马来酰亚胺的合成 | 第22-23页 |
2.3 四氢喹啉类化合物的合成 | 第23-26页 |
2.4 结果与讨论 | 第26-28页 |
2.5 结论 | 第28-29页 |
第三章 柠檬酸/高岭土催化四组分一锅法合成四氢喹啉类化合物 | 第29-35页 |
1 引言 | 第29页 |
2 实验部分 | 第29-35页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第29-30页 |
2.2 马来酰亚胺的合成 | 第30页 |
2.3 四氢喹啉类化合物的合成 | 第30-33页 |
2.4 结果与讨论 | 第33-34页 |
2.5 结论 | 第34-35页 |
第四章 改进型的柠檬酸/高岭土催化三组分一锅法合成四氢喹啉类化合物 | 第35-43页 |
1 引言 | 第35页 |
2 实验 | 第35-43页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第35-36页 |
2.2 马来酰亚胺的合成 | 第36页 |
2.3 四氢喹啉类化合物的合成 | 第36-40页 |
2.4 结果与讨论 | 第40-42页 |
2.5 结论 | 第42-43页 |
第二部分 螺异噁唑类化合物的合成研究 | 第43-85页 |
第一章 螺异噁唑啉类化合物的合成及生物活性的研究进展 | 第43-74页 |
1 研究背景 | 第43-44页 |
2 螺异噁唑啉类化合物的合成方法 | 第44-69页 |
2.1 氧化法 | 第44-48页 |
2.2 分子内缩合法 | 第48-50页 |
2.3 亲核加成法 | 第50-55页 |
2.4 1,3-偶极环加成法 | 第55-67页 |
2.5 其他方法 | 第67-69页 |
3 螺异噁唑啉类化合物的生物活性 | 第69-73页 |
3.1 抑制幼虫生长的活性 | 第70页 |
3.2 延缓动脉硬化的活性 | 第70页 |
3.3 治疗疼痛的活性 | 第70页 |
3.4 降低血糖的活性 | 第70-71页 |
3.5 抗癌的活性 | 第71-72页 |
3.6 抗菌的活性 | 第72-73页 |
4 结论与展望 | 第73-74页 |
第二章 含吖啶基的螺异噁唑烷的合成研究 | 第74-85页 |
1 研究背景 | 第74-75页 |
2 实验部分 | 第75-83页 |
2.1 主要仪器和试剂 | 第75页 |
2.2 9-甲基吖啶的合成 | 第75-76页 |
2.3 C-(9-吖啶基)-N-(4-N,N-二甲基苯基)硝酮的合成 | 第76-77页 |
2.4 C-(9-吖啶基)-N-(4-N,N-二乙基苯基)硝酮的合成 | 第77-78页 |
2.5 C-(9-吖啶基)-N-(4-羟基苯基)硝酮的合成 | 第78页 |
2.6 三苯基碘甲烷鏻盐的合成 | 第78页 |
2.7 亚甲基环己烷的合成 | 第78-79页 |
2.8 亚甲基环戊烷的合成 | 第79-80页 |
2.9 二乙基硝酮与β-蒎烯的反应 | 第80页 |
2.9.1 二乙基硝酮与β-蒎烯的微波反应 | 第80页 |
2.9.2 二乙基硝酮与β-蒎烯的常规反应 | 第80页 |
2.10 二乙基硝酮与亚甲基环己烷的反应 | 第80-82页 |
2.10.1 二乙基硝酮与亚甲基环己烷的微波反应 | 第80-81页 |
2.10.2 二乙基硝酮与亚甲基环己烷的常规反应 | 第81-82页 |
2.11 二乙基硝酮与苯乙烯的反应 | 第82-83页 |
2.11.1 二乙基硝酮与苯乙烯的微波反应 | 第82页 |
2.11.2 二乙基硝酮与苯乙烯的常规反应 | 第82-83页 |
3 结果与讨论 | 第83-84页 |
4 结论 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-93页 |
附图 | 第93-106页 |
研究生期间发表论文情况 | 第106-107页 |
致谢 | 第107-108页 |